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Modelo tridimensional del tracto gastrointestinal superior

26 de marzo de 2026 actualizado por: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Desarrollo de un modelo del tracto gastrointestinal superior de alta fidelidad con impresión 3D para estudiantes de enfermería en formación sobre sonda nasogástrica

Este estudio tiene como objetivo desarrollar un maniquí de la parte superior del cuerpo con un tracto gastrointestinal superior de alta fidelidad y aplicarlo en el programa de capacitación sobre sonda nasogástrica para estudiantes de enfermería.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Fondo:

Los estudiantes de enfermería a menudo no preparan correctamente los suministros médicos y utilizan incorrectamente los estetoscopios para evaluar la posición cuando los médicos realizan técnicas de colocación de sonda nasogástrica. El modelo de formación tradicional es caro y de difícil acceso o mantenimiento. Es fácil causar daños irreparables al rasgar y pegar repetidamente la cinta adhesiva elástica en el modelo tradicional. Debido al alto precio del modelo tradicional, es imposible utilizar leche real para simular la alimentación por sonda nasogástrica. Las habilidades clínicas inadecuadas a menudo plantean preocupaciones sobre la seguridad del paciente cuando ayudan a cambiar las almohadillas nasales y alimentarlo. Para mejorar la capacitación sobre sonda nasogástrica para estudiantes de enfermería, utilizamos un modelo educativo impreso en 3D combinado con un programa de capacitación basado en simulación clínica.

Diseño del estudio:

Este es un ensayo controlado aleatorio de un estudio de educación médica.

Métodos:

Primero diseñamos nuestro modelo 3D de la parte superior del cuerpo utilizando el software de análisis y procesamiento 3D. Para crear el contorno básico del modelo 3D, utilizamos un escáner 3D portátil de luz blanca para escanear a un ser humano real. Para parecerse mucho a los tejidos biológicos blandos de órganos humanos reales, en el estudio se elegirá un material adecuado. El examen previo y posterior, la satisfacción del estudiante y la observación directa de las habilidades procesales se utilizarán para evaluar el resultado del estudio.

Efecto:

Esperamos que el maniquí de la parte superior del cuerpo impreso en 3D con un modelo del tracto gastrointestinal superior de alta fidelidad tenga potencial en el entrenamiento con sonda nasogástrica, particularmente para ayudar a los alumnos a familiarizarse con el cuidado de la sonda nasogástrica.

Palabras clave:

Impresión 3D, maniquí de la parte superior del cuerpo, tracto gastrointestinal superior, cuidado de la sonda nasogástrica, entrenamiento basado en simulación

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • New Taipei City, Taiwán, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Formación en el Hospital Universitario Católico Fu Jen.
  • Firmó el formulario de consentimiento.

Criterio de exclusión:

  • Se negó a participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de presentación impreso en 3D
Recibió un aprendizaje regular más un modelo de impresión 3D
Presentación basada en diapositivas y modelo educativo impreso en 3D
Comparador activo: Grupo modelo tradicional
Recibió un aprendizaje regular.
Presentación basada en diapositivas más modelo tradicional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación del examen de observación directa de habilidades procedimentales.
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
máximo 100 y mínimo 0, más alto significa un mejor resultado.
inmediatamente después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

17 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

17 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

2 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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