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泌尿器科の予約のノーショー率に対する電子メールリマインダーの影響

2023年11月2日 更新者:Diego Santillan、Hospital Italiano de Buenos Aires

イタリアーノ・デ・ブエノスアイレス病院泌尿器科における定期外来予約におけるノーショー率に対する電子メールリマインダーの影響分析

この観察研究では、電子メールによるリマインダーの送信開始日の 12 か月前 (2023 年 1 月 2 日) から 12 か月後 (2022 年 1 月 1 日まで) までに泌尿器科に予約を入れたすべての患者を分析します。 2023 年 12 月 31 日)。 リマインダーを受け取ったかどうかに基づいて、彼らを 2 つのグループに分けます。 両方のグループのノーショー率を比較し、予約リマインダーとノーショー率の関連性の相対リスクを取得します。

調査の概要

詳細な説明

正当化

イタリアーノ デ ブエノスアイレス病院 (HIBA) の外来部門と医療情報部門は、予定された外来予約の電子メール リマインダーに基づいた共同戦略を設計しました。 病院の医師との予約(対面または遠隔診療)を予約している患者は、リクエスト時と予約の 14 日前と 48 時間前に、予約を思い出させる電子メールを受け取ります。時間も、行かなければならない場所も。 さらに、電子メールにはボタンが追加されており、患者はそれをクリックして簡単な方法で直接キャンセルできるようになりました。

同じリマインダーで予約をキャンセルできる機能は、予約を忘れていなくても、予約をキャンセルしなければならない、または欠席したい人に影響を与えることも意図されており、その結果、予約を必要とする別の患者のために予約を空けておくことができます。 。

どのような種類のリマインダーでもノーショー率の低下につながるようです。 ただし、公表された数値が私たちの設定に適用できるかどうかは疑問です。 状況や集団の多様性は、介入の効果の大きさに影響を与える可能性があります。

文献を検討した結果、わが国における予約リマインダーとノーショウ率を分析した研究は見つからなかったため、HIBA 泌尿器科でこの影響を評価する研究を実施することを提案します。 臨床試験を検討し、リマインダーの送信をランダム化することもできますが、この研究の実施を決定した時点では、介入はすでにすべての部門で実施されていました。

研究の質問

HIBA 泌尿器科の外来予約を電子メールで通知することは、18 歳以上の患者のノーショー率を減らすのに効果的ですか?

選択とサンプルサイズ

イタリアーノ・デ・ブエノスアイレス病院 (HIBA) の泌尿器科は、2022 年中に中央病院で約 29,000 件の予約、サン フスト イタリア病院で 11,500 件の予約を実施し、自発的時間外予約と自発的需要による予約を含めると合計 40,500 件の予約を行った。 推定週平均は 779 件の予定です。 現在、HIBA 泌尿器科サービスでは、予定されている外来予約におけるノーショー率は約 21% です。

私たちは、リマインダー システムを通じてノーショー率の相対的な 25% 削減を達成すること、つまりベースラインのノーショー率 21% から 16% への相対的な削減を達成することが臨床的に意味があると考えています。

STATA とサンフランシスコ大学が無料で提供するサンプル計算ツールの両方を使用して、グループ間のノーショー率の算出差を推定するために必要な合計 N は 1892 件の予約 (グループあたり 946 件の予約) であると推定しました。 使用したパラメーターは次のとおりです。アルファ (両側) = 0.05、ベータ = 0.20。 q1 (公開された予定の割合)= 0.50; P0(非曝露群におけるノーショー率のベースラインリスク)= 0.21、P1(曝露群における推定リスク)= 0.16。

リマインダーの実施前後に要求された予約の数は、研究仮説を検証するのに十分です。

データ収集手段

私たちの研究では、私たちの施設の生命倫理委員会によるプロトコルの承認後、保健情報学部から要求された二次データベースを使用します。 予約管理は単一のデータ リポジトリに集中されているため、患者および予約リクエストに対応するすべてのデータを HIBA 電子医療システム全体から取得できます。

データ分析と結果の報告を計画する

個別のアプローチを使用して、ノーショー率に対する介入の効果を評価します。 分析の単位は割り当てられた予定です。 暴露とリマインダー システムの実装の性質上、実装日以前のすべての予定は未公開の予定に対応し、実装日以降に割り当てられたすべての予定は公開済みの予定に対応します。

量的変数は、絶対頻度と相対頻度をパーセンテージで表して説明されます。 量的変数は、観察された分布に従って、平均値と標準偏差、または中央値と四分位範囲として表示されます。

ノーショーおよびキャンセルされた予約の率の計算では、ノーショーまたはキャンセルされた予約の数がそれぞれ分子として使用されます。 ノーショー率の分母は、文献でこの指標を提示する場合に一般的であるように、キャンセルされなかった予約の数です。 予約キャンセル率は、予約依頼総数を分母とします。 どちらの場合も、同じ期間中に包含基準を満たし、除外基準をまったく満たさない予定のみが使用されます。 割合が十分に大きいため、正規近似で推定された 95% CI (信頼区間) が各割合について表示されます。

リマインダーに公開されたキャンセルされていないリクエストされたアポイントと、リマインダーに公開されなかったキャンセルされていないリクエストのアポイントの間の予定を欠席した割合が等しいという帰無仮説をテストするために、多変量ロジスティック回帰モデルが使用されます。 私たちは、リマインダーへの露出を主な露出として、約束への無断欠席を結果変数として考慮します。 同じ患者の予約は他の患者の予約よりも互いに類似しているため、各患者は標準誤差の堅牢な推定量を使用して集合体またはクラスターとして考慮されます。 日数単位の時間が調整共変量として使用されます。 研究チームや文献によって関連があると考えられる潜在的な交絡因子を調整します。これには、患者の性別、年齢、医療保険範囲、予約リクエストからの経過日数、時間、予約の曜日と月、場所が含まれます。 (中央病院、サンフスト、または周辺センター)。 予約を欠席した場合の粗雑な OR と調整済みの OR は、95%CI で推定されます。

リマインダーにさらされている要求されたアポイントの間のキャンセルされたアポイントの割合と、リマインダーにさらされていない要求されたアポイントの間でキャンセルされたアポイントの割合が等しいという帰無仮説をテストするには、前の目的で説明したのと同じ方法論が使用されます。

介入の効果は、性別、年齢層、医療保険範囲、予約時間、曜日、予約月に応じて、またケアの場所(サンサン中央病院)に応じて、事前に指定されたサブグループで評価されます。 Justo またはペリフェラル センター)。

0.05 未満の確率は統計的に有意であるとみなされます。 統計分析は、STATA バージョン 17 ソフトウェア (テキサス USA) を使用して実行されます。

失われたデータの取り扱い

この分析で使用されるデータベースには、非常に低い割合の欠損データが含まれます。 欠損データは完全にランダムに欠損しているとみなされる可能性があるため、個別の分析には完全なケース分析が使用されます。

研究の偏見と限界

選択された方法論を考慮すると、私たちの研究の限界は主に暴露のランダム化の欠如によるものです。 これは交絡因子につながります。交絡因子の一部はアプリオリに考慮されますが、すべてが知られているわけではないため、全体として考慮することはできません。 一方、サンプル グループは、たとえば時間依存変数の場合に発生する可能性があるように、交絡因子に関してバランスが取れていない可能性があります。 ただし、介入はランダムに定義された時点から実行されるため、交絡因子のバランスが取れている可能性が最も高く、さらに最終的には統計的手法によって調整することができます。

多くの遡及的研究は不完全または不正確な情報に基づいて実施されますが、私たちの研究における管理上の変数の多くは、研究期間を通じて安定した標準化されたプロセスにより完全かつ自動的に収集されます。 研究の管理変数とは異なり、生年月日などの他の変数にはエラーや不完全なデータが含まれる可能性があります。これらの変数はコンピューター化されていますが、データは元々病院管理者によってアップロードされたものであり、間違いが発生しやすいためです。

追加の制限は、個人の社会経済的地位や eHealth リテラシーなどのすべての未測定変数です。 すべての人が毎日電子メールを開くわけではなく、誰がリマインダーを読んだのかを測定できないため、実際には患者が電子メールを開かなかったために介入がその目的を達成できなかったと誤って信じてしまう可能性があります。そのため、リマインダーにさらされることはありませんでした。 将来的には、テキスト メッセージや WhatsApp 経由で患者の携帯電話に直接送信されるリマインダーと結果を比較することは興味深いと考えています。

一方、前述の理由により、介入の実施により機関に追加のコストは発生しませんが、介入が経済的利益をもたらすかどうかについては評価しません。

私たちの研究のもう 1 つの限界は、ユーザーによるリマインダーの受け入れやすさを評価しないことです。 選択肢が与えられた場合、患者は個人の好みに応じて他の種類のリマインダーを選択する可能性があります。

また、電話相談については分析から除外されるため、介入の影響を推定することもできません。

外的妥当性に関する限り、得られた結果は当院の構造を持たない他の医療機関には当てはまらない可能性があります。 すべての患者に電子メールによるリマインダーを送信するには、電子カルテとスケジュール システムからの情報を組み合わせて処理する電子システムが必要であり、それを自動的に実行できるように大量メール システムと連携する必要があります。 そうしないと、これらすべてを行うための人的リソースが必要となり、費用対効果が高くない可能性があります。

最後になりましたが、ここで重要なことは、研究された介入には 2 つの要素 (物忘れを防ぐリマインダー自体と約束のキャンセルの促進) があるため、介入の各要素の効果を個別に推定することは不可能であるということです。

予想される影響

この介入により、ノーショー率が 25% 減少し (言い換えれば、ノーショー率が 16% に低下し)、予約までの平均待ち時間が少なくとも 1 日短縮されることが期待されています。 さらに、キャンセル数は20%増加すると予想されています。

リソースと推定予算

この作業を完了するために必要なリソースが利用可能です。 いかなる場合においても、この研究は患者の追加費用や医療保険の負担を意味するものではありません。 HIBA 医療情報学部はすでに大量メール システムを導入しているため、リマインダーの送信に財政的投資や追加の人的リソースは必要ありません。

研究を担当し、情報の検索、処理、分析を担当するチームには、規定の期限内に研究を完了できるよう、勤務日中に十分な時間が確保されています。

倫理的配慮

この研究プロトコールは、当院の生命倫理委員会によってすでに承認されています: IRB (治験審査委員会) No. 6878

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1892

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究の対象者は、泌尿器科の予定外来受診者に相当します。 アクセス可能な対象者は、2022 年 1 月 1 日から 2023 年 12 月 31 日まで (合計 24 か月) の日付で割り当てられた、HIBA 泌尿器科での診療を希望する予約です。

説明

包含基準:

  • 2022年1月1日から2023年12月31日までに、HIBA泌尿器科に予約またはメモ付きで予約または超過予約が割り当てられた18歳以上のすべての患者が含まれます。

除外基準:

  • 突発的な超過予約や突発的な需要によって行われた電話相談の予約および対面での相談は除外されます。 後者の 2 つのケースは、診察前に患者に割り当てられた予約とみなされませんが、患者が希望を提示すると同時に割り当てられます。 電子情報システムには、この患者が診察を受ける予定であることを事前に知る方法がないため、リマインダーを送信する方法がありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
介入前
HIBA の泌尿器科医の診察を予約していたが、何の通知も受け取っていない患者。
介入後
HIBA の泌尿器科医の診察を予約していたが、予約のリマインダーを電子メールで受け取った患者。
病院の医師との予約(対面または遠隔診療)を予約している患者には、リクエスト時と予約の 14 日前と 48 時間前に、次のことを通知する電子メールが届きます。約束の時間と行かなければならない場所。 さらに、電子メールにはボタンが追加されており、患者はそれをクリックして簡単な方法で直接キャンセルできるようになりました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予約済みのノーショウ率の割合
時間枠:14日間
ノーショー外来予約の割合
14日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予定されていた予約のキャンセルの割合
時間枠:14日間
外来予約キャンセルの割合
14日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Diego H Giunta, PhD、Hospital Italiano de Buenos Aires

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (推定)

2023年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年3月30日

試験登録日

最初に提出

2023年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月29日

最初の投稿 (実際)

2023年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月2日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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