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青少年における意識的認識の実践

2023年10月29日 更新者:Yunus Omer Arık、Osmaniye Korkut Ata University

青少年の意識 意識の実践が自己効力感と危険な行動に及ぼす影響

この研究の目的は、若者の自己効力感と危険な行動に対するマインドフルネスの効果を明らかにすることです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

このランダム化対照実験研究は、9月18日から10月27日まで、イスタンブールのBağcılar Necmettin Erbakan Science High Schoolで、合計60名の生徒(実験グループ30名/対照グループ30名)を対象に実施されました。 研究データは、意識的認識に基づく自己効力感尺度改訂版 (BFÖS-Y)、危険行動尺度 (RDS)、および個人情報フォームから収集されました。 研究については、倫理委員会の承認、施設側の書面による許可、および参加者からの書面による許可を得ました。 最初の週に、実験グループと対照グループに事前テストが行​​われ、実験グループには 30 分間のマインドフルネス トレーニングが与えられました。 マインドフルネストレーニングは次の5週間実験グループに与えられ続け、最後の週に実験グループと対照グループに事後テストが行​​われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Center
      • Osmaniye、Center、七面鳥、80000
        • Korkut Ata University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 14歳から18歳までであること
  • 研究への参加に同意する
  • 読み書きができ、トルコ語を流暢に話すこと
  • コミュニケーション能力と理解力がある

除外基準:

  • グループの結束力や誠実さを損なう可能性のある身体的健康上の問題を抱えている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
意識的認識アプリケーションは、6 週間にわたる 30 分の 6 つの録音で構成されます。
意識的な気づきの練習は6つのセッションで実施されました。 セッションの性質に応じて、さまざまなインベントリが使用されます。 たとえば、葉っぱのテーマでは、参加者は目を閉じて過去の考えを葉っぱに書き、流水に落とすように求められます。
介入なし:対照群
対照グループの参加者は、30 分間の社会活動を 6 セッション、6 週間続けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
若者の自己効力感に対するマインドフルネストレーニングの効果の変化。
時間枠:【期間:最長6週間】
マインドフルネスに基づく自己効力感スケールのスコアの範囲は 22 ~ 110 です。 22 は可能な最低スコア、110 は可能な最高スコアです。 スケールは 22 項目と 6 つの次元で構成されます。 スコアが低いことは、意識に基づく自己効力感が弱いことを示します。
【期間:最長6週間】
青少年における拘留教育の機能の影響の変化。
時間枠:【期間:最長6週間】
リスク行動スケールのスコアの範囲は 36 ~ 180 です。 36 は可能な最低スコア、180 は可能な最高スコアです。 スケールは 36 項目と 6 つの次元で構成されます。 スケールから高いスコアが得られると、危険な行動の強さを示します。
【期間:最長6週間】

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yunus Ömer ARIK, Teacher、pskdan.yunusomerarik@gmail.com

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月18日

一次修了 (実際)

2023年10月27日

研究の完了 (推定)

2023年11月20日

試験登録日

最初に提出

2023年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月29日

最初の投稿 (推定)

2023年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月29日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MINDFULNESS PRACTICE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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