Pratique de conscience consciente chez les adolescents
29 octobre 2023 mis à jour par: Yunus Omer Arık, Osmaniye Korkut Ata University
Conscience chez les adolescents L'effet de la pratique de sensibilisation sur l'auto-efficacité et les comportements à risque
Le but de cette étude est de révéler l'effet de la pleine conscience sur l'auto-efficacité et les comportements à risque chez les adolescents.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude expérimentale contrôlée randomisée a été réalisée entre le 18 septembre et le 27 octobre au lycée scientifique Bağcılar Necmettin Erbakan d'Istanbul avec un total de 60 étudiants (30 groupes expérimentaux / 30 groupes témoins).
Les données de recherche ont été collectées à partir de l’échelle révisée d’auto-efficacité basée sur la conscience consciente (BFÖS-Y), de l’échelle des comportements à risque (RDS) et du formulaire de renseignements personnels.
L'approbation du comité d'éthique, l'autorisation institutionnelle écrite et l'autorisation écrite des participants ont été obtenues pour la recherche.
Au cours de la première semaine, des pré-tests ont été administrés aux groupes expérimentaux et témoins, et le groupe expérimental a reçu 30 minutes d'entraînement à la pleine conscience.
La formation à la pleine conscience a continué à être dispensée au groupe expérimental pendant les 5 semaines suivantes, et des post-tests ont été administrés aux groupes expérimental et témoin au cours de la dernière semaine.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Center
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Osmaniye, Center, Turquie, 80000
- Korkut Ata University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Être âgé de 14 à 18 ans
- Accepter de participer à l'étude
- Être alphabétisé et parler couramment le turc
- Avoir des compétences en communication et en compréhension
Critère d'exclusion:
- Avoir un problème de santé physique pouvant nuire à la cohésion et à l'intégrité du groupe
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
L'application Conscious Awareness se compose de 6 enregistrements de 30 minutes pendant 6 semaines.
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La pratique de la conscience consciente s'est déroulée en 6 séances.
Différents inventaires sont utilisés selon la nature de la séance.
Par exemple, sur le thème de la feuille, les participants sont invités à fermer les yeux, à mettre leurs pensées du passé sur une feuille et à les jeter dans l'eau courante.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin participent à 6 séances d'activité sociale de 30 minutes pendant 6 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans l'effet de l'entraînement à la pleine conscience sur l'auto-efficacité des adolescents.
Délai: [Délai : jusqu'à 6 semaines]
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Les scores de l’échelle d’auto-efficacité basée sur la pleine conscience vont de 22 à 110.
22 est le score le plus bas possible et 110 est le score le plus élevé possible.
L'échelle comprend 22 items et 6 dimensions.
Un score faible indique que leur auto-efficacité basée sur la conscience est faible.
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[Délai : jusqu'à 6 semaines]
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Changement dans l'impact du fonctionnement de l'éducation en détention chez les adolescents.
Délai: [Délai : jusqu'à 6 semaines]
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Les scores sur l’échelle de comportement à risque vont de 36 à 180.
36 est le score le plus bas possible et 180 est le score le plus élevé possible.
L'échelle comprend 36 items et 6 dimensions.
L'obtention d'un score élevé sur l'échelle indique l'intensité du comportement à risque.
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[Délai : jusqu'à 6 semaines]
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yunus Ömer ARIK, Teacher, pskdan.yunusomerarik@gmail.com
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
27 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2023
Première publication (Estimé)
3 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
3 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 octobre 2023
Dernière vérification
1 octobre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- MINDFULNESS PRACTICE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .