Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietoisen tietoisuuden harjoittelu nuorilla

sunnuntai 29. lokakuuta 2023 päivittänyt: Yunus Omer Arık, Osmaniye Korkut Ata University

Nuorten tietoisuus Tietoisuuden lisäämiskäytännön vaikutus itsetehokkuuteen ja riskialttiisiin käytöksiin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on paljastaa mindfulnessin vaikutus nuorten itsetehokkuuteen ja riskikäyttäytymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus suoritettiin 18. syyskuuta ja 27. lokakuuta Istanbulin Bağcılar Necmettin Erbakan Science High Schoolissa yhteensä 60 opiskelijalla (30 koeryhmää / 30 kontrolliryhmää). Tutkimustiedot kerättiin tietoiseen tietoisuuteen perustuvasta itsetehokkuusasteikosta (BFÖS-Y), riskikäyttäytymisasteikosta (RDS) ja henkilötietolomakkeesta. Tutkimukseen saatiin eettisen toimikunnan hyväksyntä, kirjallinen instituutiolupa ja osallistujilta kirjallinen lupa. Ensimmäisellä viikolla esitestejä annettiin koe- ja kontrolliryhmille ja koeryhmälle annettiin 30 minuuttia mindfulness-harjoitusta. Mindfulness-koulutusta jatkettiin koeryhmälle seuraavat 5 viikkoa ja jälkitestit koe- ja kontrolliryhmille viimeisellä viikolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Center
      • Osmaniye, Center, Turkki, 80000
        • Korkut Ata University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole 14-18-vuotias
  • Hyväksy osallistuminen tutkimukseen
  • Olla lukutaitoinen ja puhunut sujuvasti turkkia
  • Sinulla on vuorovaikutustaitoja ja ymmärrystä

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on fyysinen terveysongelma, joka voi heikentää ryhmän koheesiota ja eheyttä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Conscious Awareness -sovellus koostuu kuudesta 30 minuutin tallenteesta 6 viikon ajan.
Tietoisen tietoisuuden harjoittelua suoritettiin 6 istunnossa. Käytetään erilaisia ​​varastoja istunnon luonteesta riippuen. Esimerkiksi lehtiteemassa osallistujia pyydetään sulkemaan silmänsä ja asettamaan ajatuksensa menneestä lehdelle ja pudottamaan ne juoksevaan veteen.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat osallistuvat 6 kertaa 30 minuutin sosiaaliseen toimintaan 6 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Mindfulness-harjoittelun vaikutuksessa nuorten itsetehokkuuteen.
Aikaikkuna: [Aikakehys: jopa 6 viikkoa]
Mindfulness-pohjaisen itsetehokkuusasteikon pisteet vaihtelevat välillä 22-110. 22 on pienin mahdollinen pistemäärä ja 110 on korkein mahdollinen pistemäärä. Vaaka koostuu 22 kappaleesta ja 6 mittasuhteesta. Matala pistemäärä osoittaa, että heidän tietoiseen tietoisuuteen perustuva itsetehokkuus on heikko.
[Aikakehys: jopa 6 viikkoa]
Muutos nuorten pidätyskasvatuksen toiminnassa.
Aikaikkuna: [Aikakehys: jopa 6 viikkoa]
Riskikäyttäytymisasteikon pisteet vaihtelevat välillä 36-180. 36 on pienin mahdollinen pistemäärä ja 180 on korkein mahdollinen pistemäärä. Vaaka koostuu 36 kappaleesta ja 6 mittasuhteesta. Korkean pistemäärän saaminen asteikosta kertoo riskikäyttäytymisen intensiteetistä.
[Aikakehys: jopa 6 viikkoa]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yunus Ömer ARIK, Teacher, pskdan.yunusomerarik@gmail.com

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 3. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MINDFULNESS PRACTICE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa