- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06115343
Bewustzijnsoefening bij adolescenten
29 oktober 2023 bijgewerkt door: Yunus Omer Arık, Osmaniye Korkut Ata University
Bewustzijn bij adolescenten Het effect van bewustwordingsoefeningen op zelfeffectiviteit en risicovol gedrag
Het doel van deze studie is om het effect van mindfulness op de zelfeffectiviteit en risicovol gedrag bij adolescenten bloot te leggen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie werd uitgevoerd tussen 18 september en 27 oktober op de Istanbul Bağcılar Necmettin Erbakan Science High School met in totaal 60 studenten (30 experimentele groep / 30 controlegroep).
Onderzoeksgegevens werden verzameld uit de Conscious Awareness-Based Self-Efficacy Scale-Revised (BFÖS-Y), Risky Behaviors Scale (RDS) en Personal Information Form.
Voor het onderzoek zijn goedkeuring van de ethische commissie, schriftelijke institutionele toestemming en schriftelijke toestemming van de deelnemers verkregen.
In de eerste week werden pre-tests afgenomen bij de experimentele en de controlegroep, en kreeg de experimentele groep een mindfulnesstraining van 30 minuten.
De daaropvolgende vijf weken werd er nog steeds mindfulnesstraining gegeven aan de experimentele groep, en in de afgelopen week werden er posttests gegeven aan de experimentele en de controlegroep.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Center
-
Osmaniye, Center, Kalkoen, 80000
- Korkut Ata University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 14 en 18 jaar oud zijn
- Ga akkoord met deelname aan het onderzoek
- Geletterd zijn en vloeiend Turks spreken
- Beschikken over communicatie- en begripsvaardigheden
Uitsluitingscriteria:
- Een lichamelijk gezondheidsprobleem hebben dat de cohesie en integriteit van de groep kan aantasten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Experimentele groep
De Conscious Awareness applicatie bestaat uit 6 opnames van 30 minuten gedurende 6 weken.
|
Bewustzijnsoefeningen werden uitgevoerd in 6 sessies.
Afhankelijk van de aard van de sessie worden er verschillende inventarissen gebruikt.
In het bladthema wordt de deelnemers bijvoorbeeld gevraagd hun ogen te sluiten en hun gedachten uit het verleden op een blad te leggen en deze in stromend water te laten vallen.
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in de controlegroep nemen gedurende zes weken deel aan zes sessies van sociale activiteit van 30 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in het effect van mindfulnesstraining op de zelfeffectiviteit bij adolescenten.
Tijdsspanne: [Tijdsbestek: maximaal 6 weken]
|
De scores op de op mindfulness gebaseerde zelfeffectiviteitsschaal variëren van 22 tot 110.
22 is de laagst mogelijke score en 110 is de hoogst mogelijke score.
De schaal bestaat uit 22 items en 6 dimensies.
Een lage score geeft aan dat hun op bewustzijn gebaseerde zelfeffectiviteit zwak is.
|
[Tijdsbestek: maximaal 6 weken]
|
Verandering in de impact van het functioneren van detentie-educatie bij adolescenten.
Tijdsspanne: [Tijdsbestek: maximaal 6 weken]
|
De scores op de Risicogedragsschaal variëren van 36 tot 180.
36 is de laagst mogelijke score en 180 is de hoogst mogelijke score.
De schaal bestaat uit 36 items en 6 dimensies.
Een hoge score op de schaal geeft de intensiteit van risicovol gedrag aan.
|
[Tijdsbestek: maximaal 6 weken]
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yunus Ömer ARIK, Teacher, pskdan.yunusomerarik@gmail.com
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 oktober 2023
Studie voltooiing (Geschat)
20 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 oktober 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
3 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
3 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 oktober 2023
Laatst geverifieerd
1 oktober 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- MINDFULNESS PRACTICE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .