- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06115343
Bewusste Achtsamkeitspraxis bei Jugendlichen
29. Oktober 2023 aktualisiert von: Yunus Omer Arık, Osmaniye Korkut Ata University
Bewusstsein bei Jugendlichen: Die Auswirkung von Bewusstseinsübungen auf Selbstwirksamkeit und riskantes Verhalten
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von Achtsamkeit auf die Selbstwirksamkeit und riskante Verhaltensweisen bei Jugendlichen aufzuzeigen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese randomisierte kontrollierte experimentelle Studie wurde zwischen dem 18. September und dem 27. Oktober an der Istanbul Bağcılar Necmettin Erbakan Science High School mit insgesamt 60 Schülern (30 Versuchsgruppe / 30 Kontrollgruppe) durchgeführt.
Die Forschungsdaten wurden aus der Conscious Awareness-Based Self-Efficacy Scale-Revised (BFÖS-Y), der Risky Behaviors Scale (RDS) und dem Personal Information Form erhoben.
Für die Forschung wurden die Genehmigung der Ethikkommission, eine schriftliche institutionelle Genehmigung und eine schriftliche Genehmigung der Teilnehmer eingeholt.
In der ersten Woche wurden der Experimental- und der Kontrollgruppe Vortests durchgeführt, und die Experimentalgruppe erhielt 30 Minuten Achtsamkeitstraining.
Die Versuchsgruppe erhielt in den nächsten fünf Wochen weiterhin Achtsamkeitstraining, und in der letzten Woche wurden der Versuchs- und der Kontrollgruppe Nachtests durchgeführt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Center
-
Osmaniye, Center, Truthahn, 80000
- Korkut Ata University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sie müssen zwischen 14 und 18 Jahre alt sein
- Stimmen Sie der Teilnahme an der Studie zu
- Sie müssen lesen und schreiben können und fließend Türkisch sprechen
- Sie verfügen über Kommunikations- und Verständnisfähigkeiten
Ausschlusskriterien:
- Sie haben ein körperliches Gesundheitsproblem, das den Zusammenhalt und die Integrität der Gruppe beeinträchtigen kann
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Anwendung „Bewusstes Bewusstsein“ besteht aus 6 Aufzeichnungen von 30 Minuten über 6 Wochen.
|
Die Praxis der bewussten Wahrnehmung wurde in 6 Sitzungen durchgeführt.
Abhängig von der Art der Sitzung werden unterschiedliche Inventare verwendet.
Beim Blatt-Thema werden die Teilnehmer beispielsweise gebeten, ihre Augen zu schließen, ihre Gedanken aus der Vergangenheit auf ein Blatt zu schreiben und sie in fließendes Wasser fallen zu lassen.
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe nehmen 6 Wochen lang an 6 Sitzungen mit 30-minütigen sozialen Aktivitäten teil.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung der Wirkung von Achtsamkeitstraining auf die Selbstwirksamkeit bei Jugendlichen.
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 6 Wochen]
|
Die Werte auf der Achtsamkeitsbasierten Selbstwirksamkeitsskala liegen zwischen 22 und 110.
22 ist die niedrigste mögliche Punktzahl und 110 die höchstmögliche Punktzahl.
Die Skala besteht aus 22 Items und 6 Dimensionen.
Ein niedriger Wert weist darauf hin, dass ihre auf Bewusstsein basierende Selbstwirksamkeit schwach ist.
|
[Zeitrahmen: bis zu 6 Wochen]
|
Veränderung der Auswirkungen der Funktionsweise der Hafterziehung bei Jugendlichen.
Zeitfenster: [Zeitrahmen: bis zu 6 Wochen]
|
Die Werte auf der Risikoverhaltensskala liegen zwischen 36 und 180.
36 ist die niedrigste mögliche Punktzahl und 180 die höchstmögliche Punktzahl.
Die Skala besteht aus 36 Items und 6 Dimensionen.
Ein hoher Wert auf der Skala zeigt die Intensität des riskanten Verhaltens an.
|
[Zeitrahmen: bis zu 6 Wochen]
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yunus Ömer ARIK, Teacher, pskdan.yunusomerarik@gmail.com
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. September 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. Oktober 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
20. November 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Geschätzt)
3. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
3. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Oktober 2023
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MINDFULNESS PRACTICE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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