Praxis för medveten medvetenhet hos ungdomar
29 oktober 2023 uppdaterad av: Yunus Omer Arık, Osmaniye Korkut Ata University
Medvetande hos ungdomar Effekten av medvetenhetsövningar på själveffektivitet och riskfyllt beteende
Syftet med denna studie är att avslöja effekten av mindfulness på self-efficacy och riskbeteenden hos ungdomar.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna randomiserade kontrollerade experimentella studie genomfördes mellan 18 september och 27 oktober på Istanbul Bağcılar Necmettin Erbakan Science High School med totalt 60 elever (30 experimentella grupper / 30 kontrollgrupper).
Forskningsdata samlades in från den medvetna medvetenhetsbaserade själveffektivitetsskala-reviderade (BFÖS-Y), riskiga beteendeskala (RDS) och formulär för personlig information.
Etikkommitténs godkännande, skriftligt institutionellt tillstånd och skriftligt tillstånd från deltagarna erhölls för forskningen.
Den första veckan gjordes förtester till experiment- och kontrollgruppen och experimentgruppen fick 30 minuters mindfulnessträning.
Mindfulnessträning fortsatte att ges till experimentgruppen under de kommande 5 veckorna, och eftertester gavs till experiment- och kontrollgrupperna under den senaste veckan.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Center
-
Osmaniye, Center, Kalkon, 80000
- Korkut Ata University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Var mellan 14 och 18 år
- Gå med på att delta i studien
- Att vara läskunnig och tala turkiska flytande
- Har kommunikations- och förståelseförmåga
Exklusions kriterier:
- Att ha ett fysiskt hälsoproblem som kan försämra gruppens sammanhållning och integritet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Applikationen Conscious Awareness består av 6 inspelningar på 30 minuter i 6 veckor.
|
Övning av medveten medvetenhet genomfördes i 6 sessioner.
Olika inventeringar används beroende på typen av session.
Till exempel i bladtemat uppmanas deltagarna att blunda och lägga sina tankar från det förflutna på ett löv och släppa dem i rinnande vatten.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen deltar i 6 sessioner med 30 minuters social aktivitet under 6 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i effekten av mindfulnessträning på själveffektivitet hos ungdomar.
Tidsram: [Tidsram: upp till 6 veckor]
|
Mindfulness-Based Self-Efficacy Scale-poäng varierar från 22 till 110.
22 är lägsta möjliga poäng och 110 är högsta möjliga poäng.
Vågen består av 22 föremål och 6 dimensioner.
Ett lågt betyg indikerar att deras medvetenhetsbaserade själveffektivitet är svag.
|
[Tidsram: upp till 6 veckor]
|
|
Förändring i effekten av hur frihetsberövande utbildning fungerar hos ungdomar.
Tidsram: [Tidsram: upp till 6 veckor]
|
Riskbeteendeskalans poäng varierar från 36 till 180.
36 är lägsta möjliga poäng och 180 är högsta möjliga poäng.
Vågen består av 36 föremål och 6 dimensioner.
Att få en hög poäng från skalan indikerar intensiteten av riskbeteende.
|
[Tidsram: upp till 6 veckor]
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Yunus Ömer ARIK, Teacher, pskdan.yunusomerarik@gmail.com
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
27 oktober 2023
Avslutad studie (Beräknad)
20 november 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 oktober 2023
Första postat (Beräknad)
3 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
3 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 oktober 2023
Senast verifierad
1 oktober 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- MINDFULNESS PRACTICE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .