Prática de Conscientização Consciente em Adolescentes
29 de outubro de 2023 atualizado por: Yunus Omer Arık, Osmaniye Korkut Ata University
Consciência em Adolescentes O Efeito da Prática de Conscientização na Autoeficácia e Comportamentos de Risco
O objetivo deste estudo é revelar o efeito da atenção plena na autoeficácia e nos comportamentos de risco em adolescentes.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo experimental randomizado controlado foi realizado entre 18 de setembro e 27 de outubro na Escola Secundária de Ciências Bağcılar Necmettin Erbakan de Istambul com um total de 60 alunos (30 grupos experimentais / 30 grupos de controle).
Os dados da pesquisa foram coletados da Escala de Autoeficácia Baseada na Consciência Revisada (BFÖS-Y), Escala de Comportamentos de Risco (RDS) e Formulário de Informações Pessoais.
Aprovação do comitê de ética, permissão institucional por escrito e permissão por escrito dos participantes foram obtidas para a pesquisa.
Na primeira semana, foram aplicados pré-testes aos grupos experimental e controle, e o grupo experimental recebeu 30 minutos de treinamento de mindfulness.
O treinamento de mindfulness continuou a ser ministrado ao grupo experimental pelas próximas 5 semanas, e pós-testes foram aplicados aos grupos experimental e de controle na última semana.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Center
-
Osmaniye, Center, Peru, 80000
- Korkut Ata University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 14 e 18 anos
- Concordar em participar do estudo
- Ser alfabetizado e falar turco fluentemente
- Ter habilidades de comunicação e compreensão
Critério de exclusão:
- Ter um problema de saúde física que possa prejudicar a coesão e integridade do grupo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
A aplicação Conscious Awareness consiste em 6 gravações de 30 minutos durante 6 semanas.
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A prática de conscientização consciente foi realizada em 6 sessões.
Vários inventários são usados dependendo da natureza da sessão.
Por exemplo, no tema da folha, pede-se aos participantes que fechem os olhos e coloquem os seus pensamentos do passado numa folha e joguem-nos em água corrente.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes do grupo de controle participaram de 6 sessões de atividade social de 30 minutos durante 6 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no efeito do treinamento de atenção plena na autoeficácia em adolescentes.
Prazo: [Prazo: até 6 semanas]
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As pontuações da Escala de Autoeficácia Baseada em Mindfulness variam de 22 a 110.
22 é a pontuação mais baixa possível e 110 é a pontuação mais alta possível.
A escala é composta por 22 itens e 6 dimensões.
Uma pontuação baixa indica que a sua autoeficácia baseada na consciência é fraca.
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[Prazo: até 6 semanas]
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Mudança no impacto do funcionamento da educação penitenciária em adolescentes.
Prazo: [Prazo: até 6 semanas]
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As pontuações da Escala de Comportamento de Risco variam de 36 a 180.
36 é a pontuação mais baixa possível e 180 é a pontuação mais alta possível.
A escala é composta por 36 itens e 6 dimensões.
Obter uma pontuação alta na escala indica a intensidade do comportamento de risco.
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[Prazo: até 6 semanas]
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yunus Ömer ARIK, Teacher, pskdan.yunusomerarik@gmail.com
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de setembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
27 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de outubro de 2023
Primeira postagem (Estimado)
3 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
3 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MINDFULNESS PRACTICE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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