機械学習モデルに基づく頭頸部血管再開通手術後の有害事象の危険因子の予測
空軍陸軍医科大学第二付属病院
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Shaanxi
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Xi'an、Shaanxi、中国、710038
- Tangdu Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
(1) 登録されたすべての患者は、明らかな頭頸部動脈狭窄および頭頸部血行再建術後のリスクイベントと診断されました。
(2) 病変部位:内頚動脈起始部、内頚動脈分岐部、外頚動脈分岐部。
(3) 症候性の頭頸部動脈狭窄および頭頸部血流再建後に危険な事象があり、非侵襲的検査で狭窄度が70%以上、または血管造影で狭窄度が50%以上見つかった患者。
(4)無症候性の頭頸部動脈狭窄および頭頸部血行再建後のリスク事象。非侵襲的検査で狭窄の程度が70%以上、または血管造影で狭窄が60%以上見つかった。
(5) 無症候性の頭頸部動脈狭窄および頭頸部血流再建後の危険事象があり、非侵襲的検査による狭窄度が70%未満であるが、血管造影などの検査により狭窄病変が不安定な状態であることが判明した場合。
(6) 頭頸部血行再建後の症候性頭頸部動脈狭窄およびリスク事象、頭頸部血行再建後の頭頸部動脈狭窄およびリスク事象の非侵襲的検査は50%〜69%である。
(7) プロジェクトのインフォームドコンセントフォームに署名します。
除外基準:
(1) 全身状態が悪く、全身麻酔に耐えられない患者。
(2) 精神疾患または重度の精神疾患を有する患者。
(3) 重度の呼吸器系疾患。
(4) 妊娠中および授乳中の女性。
(5) 別の臨床研究に参加している。
(6)進行性腫瘍を有する患者、または1年以内に死亡が予想される患者。
研究計画
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Bei Liu
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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