このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

機械学習モデルに基づく頭頸部血管再開通手術後の有害事象の危険因子の予測

2025年4月11日 更新者:Tang-Du Hospital

空軍陸軍医科大学第二付属病院

機械学習モデルに基づく頭頸部血管再開通術後の有害事象の危険因子の予測

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710038
        • Tangdu Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳卒中により血管再開通手術を受ける患者さん

説明

包含基準:

  • (1) 登録されたすべての患者は、明らかな頭頸部動脈狭窄および頭頸部血行再建術後のリスクイベントと診断されました。

    (2) 病変部位:内頚動脈起始部、内頚動脈分岐部、外頚動脈分岐部。

    (3) 症候性の頭頸部動脈狭窄および頭頸部血流再建後に危険な事象があり、非侵襲的検査で狭窄度が70%以上、または血管造影で狭窄度が50%以上見つかった患者。

    (4)無症候性の頭頸部動脈狭窄および頭頸部血行再建後のリスク事象。非侵襲的検査で狭窄の程度が70%以上、または血管造影で狭窄が60%以上見つかった。

    (5) 無症候性の頭頸部動脈狭窄および頭頸部血流再建後の危険事象があり、非侵襲的検査による狭窄度が70%未満であるが、血管造影などの検査により狭窄病変が不安定な状態であることが判明した場合。

    (6) 頭頸部血行再建後の症候性頭頸部動脈狭窄およびリスク事象、頭頸部血行再建後の頭頸部動脈狭窄およびリスク事象の非侵襲的検査は50%〜69%である。

    (7) プロジェクトのインフォームドコンセントフォームに署名します。

除外基準:

  • (1) 全身状態が悪く、全身麻酔に耐えられない患者。

    (2) 精神疾患または重度の精神疾患を有する患者。

    (3) 重度の呼吸器系疾患。

    (4) 妊娠中および授乳中の女性。

    (5) 別の臨床研究に参加している。

    (6)進行性腫瘍を有する患者、または1年以内に死亡が予想される患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
西安
観察研究
山西省
観察研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
死
時間枠:一年
一年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
脳卒中の再発
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2022年11月1日

研究の完了 (実際)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月2日

最初の投稿 (実際)

2023年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月11日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Bei Liu

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する