Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forutsigelse av risikofaktorer for uønskede hendelser etter hode- og nakkevaskulær rekanaliseringskirurgi basert på maskinlæringsmodeller

11. april 2025 oppdatert av: Tang-Du Hospital

Det andre tilknyttede sykehuset ved Air Force Military Medical University

Prediksjon av risikofaktorer for uønskede hendelser etter hode- og nakkevaskulær rekanaliseringskirurgi basert på maskinlæringsmodeller

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710038
        • Tangdu Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår vaskulær rekanaliseringskirurgi på grunn av hjerneslag

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • (1) Alle registrerte pasienter ble diagnostisert med klar hode- og halsarteriestenose og en risikohendelse etter revaskularisering av hode og nakke;

    (2) Plassering av lesjon: opprinnelse til indre halspulsåre, bifurkasjon av indre og ytre halspulsårer;

    (3) Pasienter med symptomatisk hode- og halsarteriestenose og farlige hendelser etter rekonstruksjon av blodstrøm i hode og nakke, og med en grad av stenose ≥ 70 % ved ikke-invasiv undersøkelse eller stenose ≥ 50 % funnet ved angiografi;

    (4) Asymptomatisk hode- og halsarteriestenose og risikohendelser etter hode- og nakkerevaskularisering, med en grad av stenose ≥ 70 % ved ikke-invasiv undersøkelse eller stenose ≥ 60 % funnet ved angiografi;

    (5) Asymptomatisk hode- og halsarteriestenose og farlige hendelser etter rekonstruksjon av blodstrøm i hode og nakke, med en ikke-invasiv undersøkelse av stenosegrad mindre enn 70 %, men angiografi eller andre undersøkelser indikerer at stenoselesjonen er i en ustabil tilstand;

    (6) Symptomatisk hode- og halsarteriestenose og risikohendelser etter revaskularisering av hode og hals, ikke-invasiv undersøkelse av hode- og halsarteriestenose og risikohendelser etter revaskularisering av hode og hals er 50 % til 69 %;

    (7) Signer skjemaet for informert samtykke til prosjektet

Ekskluderingskriterier:

  • (1) Pasienter med dårlig totaltilstand og intoleranse for generell anestesi;

    (2) Pasienter med psykiske lidelser eller alvorlige psykiske lidelser;

    (3) Alvorlige sykdommer i luftveiene;

    (4) Gravide og ammende kvinner;

    (5) Delta i en annen klinisk studie;

    (6) Pasienter med avanserte svulster eller de som forventes å dø innen ett år;

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
xi'an
observasjonsstudie
shanxi
observasjonsstudie

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
død
Tidsramme: ett år
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjentakelse av hjerneslag
Tidsramme: ett år
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Bei Liu

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere