Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af risikofaktorer for uønskede hændelser efter hoved- og halsvaskulær rekanaliseringskirurgi baseret på maskinlæringsmodeller

11. april 2025 opdateret af: Tang-Du Hospital

Det andet tilknyttede hospital ved Air Force Military Medical University

Forudsigelse af risikofaktorer for uønskede hændelser efter hoved- og nakkevaskulær rekanaliseringskirurgi baseret på maskinlæringsmodeller

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710038
        • Tangdu Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår vaskulær rekanaliseringskirurgi på grund af slagtilfælde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • (1) Alle tilmeldte patienter blev diagnosticeret med klar hoved- og halsarteriestenose og en risikohændelse efter hoved- og halsrevaskularisering;

    (2) Placering af læsionen: oprindelsen af ​​den indre halspulsåre, bifurkation af de indre og ydre halspulsårer;

    (3) Patienter med symptomatisk hoved- og halsarteriestenose og farlige hændelser efter rekonstruktion af hoved- og nakkeblodstrømning og med en stenosegrad ≥ 70 % ved ikke-invasiv undersøgelse eller stenose ≥ 50 % fundet ved angiografi;

    (4) Asymptomatisk hoved- og halsarteriestenose og risikohændelser efter hoved- og halsrevaskularisering, med en stenosegrad ≥ 70 % ved ikke-invasiv undersøgelse eller stenose ≥ 60 % fundet ved angiografi;

    (5) Asymptomatisk hoved- og halsarteriestenose og farlige hændelser efter hoved- og nakkeblodgennemstrømningsrekonstruktion, med en ikke-invasiv undersøgelse af stenosegrad mindre end 70 %, men angiografi eller andre undersøgelser indikerer, at stenoselæsionen er i en ustabil tilstand;

    (6) Symptomatisk hoved- og halsarteriestenose og risikohændelser efter hoved- og halsrevaskularisering, ikke-invasiv undersøgelse af hoved- og halsarteriestenose og risikohændelser efter hoved- og halsrevaskularisering er 50 % til 69 %;

    (7) Underskriv projektets informerede samtykkeformular

Ekskluderingskriterier:

  • (1) Patienter med dårlig overordnet tilstand og intolerance over for generel anæstesi;

    (2) Patienter med psykisk sygdom eller alvorlig psykisk sygdom;

    (3) Alvorlige luftvejssygdomme;

    (4) Gravide og ammende kvinder;

    (5) Deltagelse i en anden klinisk undersøgelse;

    (6) Patienter med fremskredne tumorer eller dem, der forventes at dø inden for et år;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
xi'an
Andet: observere
observationsstudie
shanxi
Andet: observere
observationsstudie

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
død
Tidsramme: et år
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gentagelse af slagtilfælde
Tidsramme: et år
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. november 2023

Først opslået (Faktiske)

7. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Bei Liu

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Maskinelæring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner