Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pään ja kaulan verisuonten rekanalisaatioleikkauksen jälkeisten haittatapahtumien riskitekijöiden ennustaminen koneoppimismallien perusteella

perjantai 11. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Tang-Du Hospital

Ilmavoimien sotilaslääketieteen yliopiston toinen sidossairaala

Pään ja kaulan verisuonten rekanalisaatioleikkauksen jälkeisten haittatapahtumien riskitekijöiden ennustaminen koneoppimismalleilla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710038
        • Tangdu Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään verisuonten rekanalisointileikkaus aivohalvauksen vuoksi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • (1) Kaikilla potilailla diagnosoitiin selkeä pään ja kaulan valtimoiden ahtauma ja riskitapahtuma pään ja kaulan revaskularisoinnin jälkeen;

    (2) Leesion sijainti: sisäisen kaulavaltimon alkuperä, sisäisten ja ulkoisten kaulavaltimoiden haarautuminen;

    (3) Potilaat, joilla on oireinen pään ja kaulan valtimoiden ahtauma ja vaaralliset tapahtumat pään ja kaulan verenkierron rekonstruoinnin jälkeen ja joiden ahtauma on ≥ 70 % non-invasiivisessa tutkimuksessa tai ≥ 50 % ahtauma todettiin angiografiassa;

    (4) Oireeton pään ja kaulan valtimoiden ahtauma ja riskitapahtumat pään ja kaulan revaskularisoinnin jälkeen, ahtaumaaste ≥ 70 % ei-invasiivisessa tutkimuksessa tai ≥ 60 % ahtauma todettiin angiografiassa;

    (5) Oireeton pään ja kaulan valtimon ahtauma ja vaaralliset tapahtumat pään ja kaulan verenvirtauksen rekonstruoinnin jälkeen, kun non-invasiivinen tutkimus ahtaumaasteesta on alle 70 %, mutta angiografia tai muut tutkimukset osoittavat, että ahtaumaleesio on epävakaassa tilassa;

    (6) Oireet pään ja kaulan valtimoiden ahtaumat ja riskitapahtumat pään ja kaulan valtimoiden revaskularisoinnin, pään ja kaulan valtimoiden ahtauman non-invasiivisen tutkimuksen ja pään ja kaulan valtimoiden revaskularisoinnin jälkeiset riskitapahtumat ovat 50–69 prosenttia;

    (7) Allekirjoita hankkeen tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • (1) Potilaat, joiden yleinen kunto on huono ja jotka eivät siedä yleisanestesiaa;

    (2) potilaat, joilla on mielisairaus tai vakava mielisairaus;

    (3) vakavat hengityselinten sairaudet;

    (4) raskaana olevat ja imettävät naiset;

    (5) osallistuminen toiseen kliiniseen tutkimukseen;

    (6) potilaat, joilla on pitkälle edenneet kasvaimet, tai potilaat, joiden odotetaan kuolevan vuoden sisällä;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
xi'an
havainnollinen tutkimus
shanxi
havainnollinen tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kuolema
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aivohalvauksen uusiutuminen
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Bei Liu

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa