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重量挙げ選手の障害、柔軟性、姿勢の安定性に対する水中運動と体幹の強化。

2023年11月9日 更新者：Riphah International University

慢性腰痛のある重量挙げ選手の障害、柔軟性、姿勢の安定性に対する水中運動と体幹強化の効果。

この研究は無作為化および単一盲検法で行われ、ラホールにあるリファ国際大学の倫理委員会から倫理的承認を得ています。 包含基準を満たす参加者は、非確率の便利なランダムサンプリング技術による密封封筒法によって登録され、グループ A とグループ B に割り当てられます。 グループ A の被験者は水中運動を受けます。 グループBはコア強化を受ける。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、慢性腰痛のある重量挙げ選手の障害、柔軟性、姿勢の安定性に対する水中運動と体幹強化の効果を判断することです。 研究はランダム化され、単一盲検で行われます。 倫理的承認はリファ国際大学ラホールの倫理委員会から取得されます。 包含基準を満たす参加者は、非確率の便利なランダムサンプリング技術による密封封筒法によって登録され、グループ A とグループ B に割り当てられます。 グループAの被験者は水中運動を受けます。 グループBはコア強化を受けます。 結果の尺度は、修正されたオスウェストリー腰部障害指数、修正された指先から床までの方法、およびニューヨーク姿勢評価表によって評価されます。 データは SPSS バージョン 25 によって分析されます。 統計的有意性は P=0.05 です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

33

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Sargodha、Punjab、パキスタン、40100
        • 募集
        • Firehouse fitness gym
        • 副調査官：
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • コンタクト：
          • Raheel Jutt, Masters
          • 電話番号：03077818389
        • 主任研究者：
          • Laraib Iqbal, DPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 参加者の年齢は20歳から35歳まで
  • 過去 6 か月から練習に参加した経験豊富な男性重量挙げ選手。
  • 参加者は登録前に少なくとも3か月間慢性腰痛を患っている必要があります

除外基準:

  • 重度の腰痛を抱えており、迅速な内科的治療または外科的治療が必要な患者。
  • 呼吸器疾患または心臓疾患の既往
  • 水に関連した不安、または水生環境に適応できないこと。
  • 過去に背中の手術を受けた参加者、つまり6か月以内に手術を受けた人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：水中運動
グループAは、腹部へこみ、垂直下向きプレス、横向き下向きプレス、ストレートレッグレイジング、トレーディングウォーター、ディープウォーターランニングなどの水中運動を行います。 週に 3 回のセッションを 6 週間実施します。
他の：水中運動
これには、週に 3 回、6 週間にわたる水中運動が含まれます。
実験的：コアの強化
グループBは、腹部へこみ、サイドブリッジ、脊椎伸展ブリッジ、うつ伏せからのストレートレッグレイズ、四足歩行とうつ伏せブリッジからの腕と脚の交互挙上を含む体幹強化エクササイズを行います。 週に 3 回のセッションを 6 週間継続
他の：コアの強化
これには、週に3回、6週間にわたる体幹強化エクササイズが含まれます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
障害
時間枠：国際線前および海外から6週間後
障害は、修正されたオスウェストリー腰痛障害指数によって測定されます。
国際線前および海外から6週間後
柔軟性
時間枠：介入前および介入後 6 週間
柔軟性は改良された指先から床までの方法によって測定されます。
介入前および介入後 6 週間
姿勢の安定性
時間枠：介入前および介入後 6 週間
姿勢の安定性はニューヨーク姿勢評価チャートによって測定されます
介入前および介入後 6 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Laraib Iqbal, DPT、study principal investigator

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月20日

一次修了 (推定)

2024年2月20日

研究の完了 (推定)

2024年2月20日

試験登録日

最初に提出

2023年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月9日

最初の投稿 (実際)

2023年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月9日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/23/0440

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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