Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vannøvelser VS kjernestyrking på funksjonshemming, fleksibilitet og postural stabilitet hos vektløftere.

9. november 2023 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av akvatiske øvelser og kjernestyrking på funksjonshemming, fleksibilitet og postural stabilitet hos vektløftere med kroniske korsryggsmerter.

Studien er randomisert og enkeltblindet. Etisk godkjenning er hentet fra den etiske komiteen ved Riphah internasjonale universitet, Lahore. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og gruppe B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighet praktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk. Fagene i gruppe A vil få akvatiske øvelser. Gruppe B vil få kjerneforsterkning.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å bestemme effekten av akvatiske øvelser verser kjernestyrking på funksjonshemming, fleksibilitet og postural stabilitet hos vektløftere med kroniske korsryggsmerter. Studien er randomisert og enkeltblind. Etisk godkjenning er hentet fra etisk komité ved Riphah internasjonale universitet Lahore. Deltakere som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli registrert og allokert i gruppe A og gruppe B gjennom forseglet konvoluttmetode ved hjelp av ikke-sannsynlighet praktisk tilfeldig prøvetakingsteknikk. emner i gruppe A vil få akvatiske øvelser. Gruppe B vil motta kjerneforsterkning. Resultatmålene vil bli vurdert av modifisert Oswestry Low back disability index, Modified finger_tip to floor-metoden og New York Posture Rating Chart. Dataene vil bli analysert av SPSS, versjon 25. Statistisk signifikans er P=0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

33

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Rekruttering
        • Firehouse fitness gym
        • Underetterforsker:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Ta kontakt med:
          • Raheel Jutt, Masters
          • Telefonnummer: 03077818389
        • Hovedetterforsker:
          • Laraib Iqbal, DPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder på deltakere mellom 20-35 år
  • Erfarne mannlige vektløftere fra siste 6 måneder til i praksis.
  • Deltakerne må ha kroniske korsryggsmerter i minst tre måneder før påmelding

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med betydelige ryggsmerter som trenger rask medisinsk eller kirurgisk behandling.
  • Historie med luftveis- eller hjertesykdommer
  • Vannrelatert angst eller manglende evne til å tilpasse seg vannmiljøet.
  • Deltakere med tidligere ryggoperasjon, dvs. ble operert innen seks måneder.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Vannøvelser
Gruppe A vil utføre vannøvelser som inkluderer abdominal uthuling, vertikal nedadgående press, lateral nedadpressing, heving av rette ben, handel med vann og dypvannsløping. Tre økter per uke i 6 uker.
Annen: Vannøvelser
Dette inkluderer vannøvelser tre ganger i uken i 6 uker.
Eksperimentell: Kjerneforsterkning
Gruppe B vil utføre kjerneforsterkende øvelser som inkluderer abdominal uthuling, sidebro, ryggradsforlengelsesbro, rett benheving fra liggende, vekselvis arm- og benheving fra firbenet og liggende bro. Tre økter per uke i 6 uker
Annen: Kjerneforsterkning
Dette inkluderer kjerneforsterkende øvelser tre ganger i uken i 6 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uførhet
Tidsramme: Før og 6 uker etter internasjonal
Funksjonshemming vil bli målt med modifisert Oswestry Low back disability indeks.
Før og 6 uker etter internasjonal
Fleksibilitet
Tidsramme: Før og 6 uker etter intervensjon
Fleksibilitet vil bli målt med modifisert Finger_tip to floor metode.
Før og 6 uker etter intervensjon
Postural stabilitet
Tidsramme: Før og 6 uker etter intervensjon
Postural stabilitet vil bli målt av New York Posture Rating Chart
Før og 6 uker etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Laraib Iqbal, DPT, study principal investigator

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

20. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/0440

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere