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Exercices aquatiques VS renforcement de base sur le handicap, la flexibilité et la stabilité posturale chez les haltérophiles.

9 novembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices aquatiques et du renforcement du tronc sur le handicap, la flexibilité et la stabilité posturale chez les haltérophiles souffrant de lombalgie chronique.

L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'université internationale Riphah, Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans le groupe A et le groupe B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. Les sujets du groupe A recevront des exercices aquatiques. Le groupe B recevra un renforcement de base.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de l'étude est de déterminer les effets des exercices aquatiques par rapport au renforcement de base sur le handicap, la flexibilité et la stabilité posturale chez les haltérophiles souffrant de lombalgie chronique. L'étude est randomisée et en simple aveugle. L'approbation éthique provient du comité d'éthique de l'université internationale Riphah de Lahore. Les participants qui répondent aux critères d'inclusion seront inscrits et répartis dans le groupe A et le groupe B via la méthode de l'enveloppe scellée par technique d'échantillonnage aléatoire pratique non probabiliste. les sujets du groupe A recevront des exercices aquatiques. Le groupe B recevra un renforcement de base. Les mesures des résultats seront évaluées par l'indice d'incapacité du bas du dos d'Oswestry modifié, la méthode du bout du doigt modifiée au sol et le tableau d'évaluation de la posture de New York. Les données seront analysées par SPSS, version 25. La signification statistique est P = 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

33

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Sargodha, Punjab, Pakistan, 40100
        • Recrutement
        • Firehouse fitness gym
        • Sous-enquêteur:
          • Muhammad Atif Javed, PP-DPT
        • Contact:
          • Raheel Jutt, Masters
          • Numéro de téléphone: 03077818389
        • Chercheur principal:
          • Laraib Iqbal, DPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge des participants entre 20 et 35 ans
  • Haltérophiles masculins expérimentés depuis les 6 derniers mois jusqu'à l'entraînement.
  • Les participants doivent souffrir de lombalgies chroniques depuis au moins trois mois avant de s'inscrire

Critère d'exclusion:

  • Patients souffrant de maux de dos importants nécessitant un traitement médical ou chirurgical rapide.
  • Antécédents de maladies respiratoires ou cardiaques
  • Anxiété liée à l’eau ou incapacité à s’adapter au milieu aquatique.
  • Les participants ayant déjà subi une opération du dos, c'est-à-dire ont subi une intervention chirurgicale dans les six mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices aquatiques
Le groupe A effectuera des exercices aquatiques comprenant des creux abdominaux, une presse verticale vers le bas, une presse latérale vers le bas, une levée de jambe droite, un échange d'eau et une course en eau profonde. Trois séances par semaine pendant 6 semaines.
Autre: Exercices aquatiques
Cela comprend des exercices aquatiques trois fois par semaine pendant 6 semaines.
Expérimental: Renforcement du noyau
Le groupe B effectuera des exercices de renforcement de base qui comprennent le creux abdominal, le pont latéral, le pont d'extension de la colonne vertébrale, l'élévation de la jambe droite à partir du ventre, l'élévation alternative des bras et des jambes à partir du pont quadrupède et couché. Trois séances par semaine pendant 6 semaines
Autre: Renforcement du noyau
Cela comprend des exercices de renforcement de base trois fois par semaine pendant 6 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Invalidité
Délai: Pré et 6 semaines post international
Le handicap sera mesuré par l'indice modifié d'invalidité du bas du dos d'Oswestry.
Pré et 6 semaines post international
La flexibilité
Délai: Avant et 6 semaines après l'intervention
La flexibilité sera mesurée par la méthode modifiée Finger_tip to floor.
Avant et 6 semaines après l'intervention
Stabilité posturale
Délai: Avant et 6 semaines après l'intervention
La stabilité posturale sera mesurée par le New York Posture Rating Chart
Avant et 6 semaines après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Laraib Iqbal, DPT, study principal investigator

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

20 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Première publication (Réel)

14 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0440

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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