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白内障患者における全角膜乱視の有病率

2023年11月20日 更新者:Peking University Third Hospital

白内障手術候補者における全角膜乱視の有病率データ

この研究の目的は、白内障手術候補者における全角膜乱視 (TCA) の有病率データを報告することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

この後ろ向き研究の目的は、白内障手術候補者における全角膜乱視 (TCA) の有病率データを報告することです。 2019年1月から2023年5月までに北京大学第三病院眼科で白内障手術を受けた全患者の術前生体データが収集、分析された。 不完全な生体認証データを含むデータセットは除外されました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

11000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100191
        • Peking University Third Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2019年1月から2023年5月までに北京大学第三病院眼科で白内障手術を受けた患者全員。

説明

包含基準:

  • 2019年1月から2023年5月までに北京大学第三病院眼科で白内障手術を受けた患者。

除外基準:

  • 不完全な生体認証データ。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全角膜乱視
時間枠:入学時
トータル角膜測定は、IOLMaster 700 による空気 (1.000)、角膜 (1.376)、および水性 (1.336) の実際の屈折率を使用した厚いレンズ式を使用して、角膜前面および後面の半径と CCT に基づいて計算されます。 全角膜乱視は、IOLMaster 700 によって測定される TCA として取得されます。
入学時
アブラフィア・コッホ式全角膜乱視
時間枠:入学時
Abulafia らによって説明された AK 式は、K 乱視を使用して推定 TCA を計算する回帰式です。
入学時
バレットトーリック計算機全角膜乱視
時間枠:入学時
Barrett トーリック計算機は、角膜前面の測定に基づいた TCA の未発表の数学的予測方法を使用します。 IOLMaster 700 による AL、ACD、LT、WTW、K データを Barrett トーリック計算機に入力しました。 ターゲット屈折、切開手術誘発乱視 (SIA)、および切開位置はすべて 0 に設定されました。出力された正味乱視は、Barrett トーリック計算機によって予測された TCA として記録されました。
入学時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hong Qi, Dr.、Peking University Third Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月1日

一次修了 (推定)

2023年11月1日

研究の完了 (推定)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月20日

最初の投稿 (実際)

2023年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月20日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • BLB2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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