Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Total forekomst af hornhindeastigmatisme hos kataraktpatienter

20. november 2023 opdateret af: Peking University Third Hospital

Prævalensdata for total hornhindeastigmatisme hos kataraktkirurgiskandidater

Formålet med denne undersøgelse er at rapportere prævalensdata for total corneastigmatisme (TCA) hos kataraktkirurgiskandidater.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne retrospektive undersøgelse er at rapportere prævalensdata for total corneastigmatisme (TCA) hos kataraktkirurgiskandidater. Preoperative biometriske data fra alle de patienter, der gennemgik kataraktoperation i Oftalmologisk Afdeling, Peking University Third Hospital, fra januar 2019 til maj 2023, blev indsamlet og analyseret. Datasæt med ufuldstændige biometriske data blev udelukket.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

11000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Peking University Third Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle de patienter, der gennemgik operation for grå stær i Oftalmologisk Afdeling, Peking Universitets tredje hospital fra januar 2019 til maj 2023.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgik operation for grå stær i Oftalmologisk Afdeling, Peking University Third Hospital fra januar 2019 til maj 2023.

Ekskluderingskriterier:

  • Ufuldstændige biometriske data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
total keratometrisk astigmatisme
Tidsramme: Ved indskrivning
Total keratometri beregnes baseret på den forreste og bageste hornhindeoverfladeradius og CCT ved hjælp af den tykke linseformel med de faktiske brydningsindekser for luft (1.000), hornhinde (1.376) og vandig (1.336) af IOLMaster 700. Total keratometrisk astigmatisme tages som TCA målt af IOLMaster 700.
Ved indskrivning
Abulafia-Koch formel total corneastigmatisme
Tidsramme: Ved indskrivning
AK-formlen, beskrevet af Abulafia et al., er en regressionsformel, der beregner en estimeret TCA ved hjælp af K-astigmatisme.
Ved indskrivning
Barrett torisk regnemaskine total corneastigmatisme
Tidsramme: Ved indskrivning
Barretts toriske regnemaskine bruger en upubliceret matematisk forudsigelsesmetode for TCA baseret på anterior hornhindemålinger. AL-, ACD-, LT-, WTW- og K-data fra IOLMaster 700 blev indlæst i Barretts toriske regnemaskine. Målrefraktionen, incision kirurgisk induceret astigmatisme (SIA) og incisionsplacering blev alle sat til 0. Outputnet astigmatisme blev registreret som TCA forudsagt af Barrett toriske lommeregner.
Ved indskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hong Qi, Dr., Peking University Third Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2023

Først opslået (Faktiske)

28. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BLB2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner