Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Celkový korneální astigmatismus u pacientů s kataraktou

20. listopadu 2023 aktualizováno: Peking University Third Hospital

Údaje o prevalenci pro celkový rohovkový astigmatismus u kandidátů na operaci katarakty

Účelem této studie je uvést údaje o prevalenci celkového rohovkového astigmatismu (TCA) u kandidátů na operaci katarakty.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této retrospektivní studie je uvést údaje o prevalenci celkového rohovkového astigmatismu (TCA) u kandidátů na operaci katarakty. Byla shromážděna a analyzována předoperační biometrická data všech pacientů, kteří podstoupili operaci šedého zákalu na Oční klinice 3. nemocnice Pekingské univerzity od ledna 2019 do května 2023. Soubory dat s neúplnými biometrickými údaji byly vyloučeny.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

11000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Čína
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100191
        • Peking University Third Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti, kteří podstoupili od ledna 2019 do května 2023 operaci šedého zákalu na Oční klinice 3. nemocnice Pekingské univerzity.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří podstoupili operaci šedého zákalu na oční klinice, Peking University Third Hospital od ledna 2019 do května 2023.

Kritéria vyloučení:

  • Neúplné biometrické údaje.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
totálního keratometrického astigmatismu
Časové okno: Při registraci
Celková keratometrie se vypočítá na základě předního a zadního poloměru povrchu rohovky a CCT pomocí vzorce pro tlustou čočku se skutečnými indexy lomu pro vzduch (1,000), rohovku (1,376) a vodnou vodu (1,336) pomocí IOLMaster 700. Celkový keratometrický astigmatismus je považován za TCA měřený IOLMaster 700.
Při registraci
Abulafia-Koch vzorec totální rohovkový astigmatismus
Časové okno: Při registraci
Vzorec AK, který popsal Abulafia et al, je regresní vzorec, který vypočítává odhadovanou TCA pomocí K astigmatismu.
Při registraci
Barrett torická kalkulačka pro celkový rohovkový astigmatismus
Časové okno: Při registraci
Barrettova torická kalkulačka používá nepublikovanou matematickou předpovědní metodu TCA na základě měření přední rohovky. Data AL, ACD, LT, WTW a K pomocí IOLMaster 700 byla vložena do Barrettova torického kalkulátoru. Cílová refrakce, chirurgicky indukovaný astigmatismus (SIA) incizí a umístění incize byly všechny nastaveny na 0. Výstupní čistý astigmatismus byl zaznamenán jako TCA předpovězený Barrettovým torickým kalkulátorem.
Při registraci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Peking University Third Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hong Qi, Dr., Peking University Third Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. listopadu 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BLB2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na IOLMaster 700

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit