- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06148857
Prévalence totale de l'astigmatisme cornéen chez les patients atteints de cataracte
20 novembre 2023 mis à jour par: Peking University Third Hospital
Données de prévalence de l'astigmatisme cornéen total chez les candidats à la chirurgie de la cataracte
Le but de cette étude est de rapporter les données de prévalence de l'astigmatisme cornéen total (ATC) chez les candidats à la chirurgie de la cataracte.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude rétrospective est de rapporter les données de prévalence de l'astigmatisme cornéen total (ATC) chez les candidats à la chirurgie de la cataracte.
Les données biométriques préopératoires de tous les patients ayant subi une opération de la cataracte dans le service d'ophtalmologie du troisième hôpital universitaire de Pékin, de janvier 2019 à mai 2023, ont été collectées et analysées.
Les ensembles de données contenant des données biométriques incomplètes ont été exclus.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
11000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hong Qi, Dr.
- Numéro de téléphone: 010 +8613901066889
- E-mail: doctorgihong@163.com
Lieux d'étude
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chine, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients ayant subi une opération de la cataracte dans le département d'ophtalmologie du troisième hôpital universitaire de Pékin de janvier 2019 à mai 2023.
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant subi une opération de la cataracte dans le département d'ophtalmologie du troisième hôpital universitaire de Pékin de janvier 2019 à mai 2023.
Critère d'exclusion:
- Données biométriques incomplètes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
astigmatisme kératométrique total
Délai: Lors de l'inscription
|
La kératométrie totale est calculée sur la base du rayon de la surface cornéenne antérieure et postérieure et du CCT en utilisant la formule des lentilles épaisses avec les indices de réfraction réels pour l'air (1,000), la cornée (1,376) et l'eau (1,336) par IOLMaster 700.
L'astigmatisme kératométrique total est considéré comme le TCA mesuré par IOLMaster 700.
|
Lors de l'inscription
|
Astigmatisme cornéen total selon la formule Abulafia-Koch
Délai: Lors de l'inscription
|
La formule AK, décrite par Abulafia et al, est une formule de régression qui calcule un TCA estimé en utilisant l'astigmatisme K.
|
Lors de l'inscription
|
Calculateur torique Barrett astigmatisme cornéen total
Délai: Lors de l'inscription
|
Le calculateur torique Barrett utilise une méthode de prédiction mathématique non publiée du TCA basée sur des mesures cornéennes antérieures.
Les données AL, ACD, LT, WTW et K de l'IOLMaster 700 ont été saisies dans la calculatrice torique Barrett.
La réfraction cible, l'astigmatisme induit chirurgicalement par incision (SIA) et l'emplacement de l'incision ont tous été définis sur 0. L'astigmatisme net de sortie a été enregistré comme TCA prédit par le calculateur torique de Barrett.
|
Lors de l'inscription
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hong Qi, Dr., Peking University Third Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2023
Première publication (Réel)
28 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BLB2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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