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Prévalence totale de l'astigmatisme cornéen chez les patients atteints de cataracte

20 novembre 2023 mis à jour par: Peking University Third Hospital

Données de prévalence de l'astigmatisme cornéen total chez les candidats à la chirurgie de la cataracte

Le but de cette étude est de rapporter les données de prévalence de l'astigmatisme cornéen total (ATC) chez les candidats à la chirurgie de la cataracte.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude rétrospective est de rapporter les données de prévalence de l'astigmatisme cornéen total (ATC) chez les candidats à la chirurgie de la cataracte. Les données biométriques préopératoires de tous les patients ayant subi une opération de la cataracte dans le service d'ophtalmologie du troisième hôpital universitaire de Pékin, de janvier 2019 à mai 2023, ont été collectées et analysées. Les ensembles de données contenant des données biométriques incomplètes ont été exclus.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

11000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100191
        • Peking University Third Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients ayant subi une opération de la cataracte dans le département d'ophtalmologie du troisième hôpital universitaire de Pékin de janvier 2019 à mai 2023.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant subi une opération de la cataracte dans le département d'ophtalmologie du troisième hôpital universitaire de Pékin de janvier 2019 à mai 2023.

Critère d'exclusion:

  • Données biométriques incomplètes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
astigmatisme kératométrique total
Délai: Lors de l'inscription
La kératométrie totale est calculée sur la base du rayon de la surface cornéenne antérieure et postérieure et du CCT en utilisant la formule des lentilles épaisses avec les indices de réfraction réels pour l'air (1,000), la cornée (1,376) et l'eau (1,336) par IOLMaster 700. L'astigmatisme kératométrique total est considéré comme le TCA mesuré par IOLMaster 700.
Lors de l'inscription
Astigmatisme cornéen total selon la formule Abulafia-Koch
Délai: Lors de l'inscription
La formule AK, décrite par Abulafia et al, est une formule de régression qui calcule un TCA estimé en utilisant l'astigmatisme K.
Lors de l'inscription
Calculateur torique Barrett astigmatisme cornéen total
Délai: Lors de l'inscription
Le calculateur torique Barrett utilise une méthode de prédiction mathématique non publiée du TCA basée sur des mesures cornéennes antérieures. Les données AL, ACD, LT, WTW et K de l'IOLMaster 700 ont été saisies dans la calculatrice torique Barrett. La réfraction cible, l'astigmatisme induit chirurgicalement par incision (SIA) et l'emplacement de l'incision ont tous été définis sur 0. L'astigmatisme net de sortie a été enregistré comme TCA prédit par le calculateur torique de Barrett.
Lors de l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hong Qi, Dr., Peking University Third Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2023

Première publication (Réel)

28 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BLB2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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