Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Total forekomst av hornhinneastigmatisme hos kataraktpasienter

20. november 2023 oppdatert av: Peking University Third Hospital

Prevalensdata for total hornhinneastigmatisme hos kataraktkirurgiskandidater

Hensikten med denne studien er å rapportere prevalensdata for total hornhinneastigmatisme (TCA) hos kataraktkirurgiskandidater.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne retrospektive studien er å rapportere prevalensdata for total hornhinneastigmatisme (TCA) hos kataraktkirurgiskandidater. Preoperative biometriske data fra alle pasientene som gjennomgikk kataraktoperasjoner ved Oftalmologisk avdeling, Peking University Third Hospital, fra januar 2019 til mai 2023, ble samlet inn og analysert. Datasett med ufullstendige biometriske data ble ekskludert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

11000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Peking University Third Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasientene som gjennomgikk kataraktoperasjon ved Oftalmologisk avdeling, Peking University Third Hospital fra januar 2019 til mai 2023.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgikk kataraktoperasjon ved Oftalmologisk avdeling, Peking University Third Hospital fra januar 2019 til mai 2023.

Ekskluderingskriterier:

  • Ufullstendige biometriske data .

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
total keratometrisk astigmatisme
Tidsramme: Ved påmelding
Total keratometri beregnes basert på radius av fremre og bakre hornhinneoverflate og CCT ved å bruke formelen for tykk linse med de faktiske brytningsindeksene for luft (1.000), hornhinne (1.376) og vandig (1.336) av IOLMaster 700. Total keratometrisk astigmatisme er tatt som TCA målt av IOLMaster 700.
Ved påmelding
Abulafia-Koch formel total hornhinneastigmatisme
Tidsramme: Ved påmelding
AK-formelen, beskrevet av Abulafia et al, er en regresjonsformel som beregner en estimert TCA ved bruk av K-astigmatisme.
Ved påmelding
Barrett torisk kalkulator total hornhinneastigmatisme
Tidsramme: Ved påmelding
Barretts toriske kalkulator bruker en upublisert matematisk prediksjonsmetode for TCA basert på fremre hornhinnemålinger. AL-, ACD-, LT-, WTW- og K-data fra IOLMaster 700 ble lagt inn i Barretts toriske kalkulator. Målrefraksjonen, kirurgisk indusert astigmatisme (SIA) og snittplasseringen ble alle satt til 0. Nettoastigmatismen ble registrert som TCA forutsagt av Barrett toriske kalkulator.
Ved påmelding

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hong Qi, Dr., Peking University Third Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. november 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BLB2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere