Prevalencia del astigmatismo corneal total en pacientes con cataratas
20 de noviembre de 2023 actualizado por: Peking University Third Hospital
Datos de prevalencia del astigmatismo corneal total en candidatos a cirugía de cataratas
El propósito de este estudio es informar los datos de prevalencia del astigmatismo corneal total (ATC) en candidatos a cirugía de cataratas.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio retrospectivo es informar los datos de prevalencia del astigmatismo corneal total (ATC) en candidatos a cirugía de cataratas.
Se recopilaron y analizaron datos biométricos preoperatorios de todos los pacientes sometidos a cirugía de cataratas en el Departamento de Oftalmología del Tercer Hospital de la Universidad de Pekín, desde enero de 2019 hasta mayo de 2023.
Se excluyeron los conjuntos de datos con datos biométricos incompletos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
11000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hong Qi, Dr.
- Número de teléfono: 010 +8613901066889
- Correo electrónico: doctorgihong@163.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
- Peking University Third Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes que se sometieron a cirugía de cataratas en el Departamento de Oftalmología del Tercer Hospital de la Universidad de Pekín desde enero de 2019 hasta mayo de 2023.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a cirugía de cataratas en el Departamento de Oftalmología del Tercer Hospital de la Universidad de Pekín desde enero de 2019 hasta mayo de 2023.
Criterio de exclusión:
- Datos biométricos incompletos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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astigmatismo queratométrico total
Periodo de tiempo: En la inscripción
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La queratometría total se calcula en función del radio de la superficie corneal anterior y posterior y el CCT utilizando la fórmula de lente gruesa con los índices reales de refracción para el aire (1.000), la córnea (1.376) y el acuoso (1.336) mediante IOLMaster 700.
El astigmatismo queratométrico total se toma como el TCA medido por IOLMaster 700.
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En la inscripción
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Fórmula de Abulafia-Koch astigmatismo corneal total
Periodo de tiempo: En la inscripción
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La fórmula AK, descrita por Abulafia et al, es una fórmula de regresión que calcula un TCA estimado utilizando el astigmatismo K.
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En la inscripción
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Calculadora tórica de Barrett astigmatismo corneal total
Periodo de tiempo: En la inscripción
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La calculadora tórica de Barrett utiliza un método de predicción matemática no publicado de TCA basado en mediciones de la córnea anterior.
Los datos AL, ACD, LT, WTW y K del IOLMaster 700 se ingresaron en la calculadora tórica de Barrett.
La refracción objetivo, el astigmatismo inducido quirúrgicamente (SIA) de la incisión y la ubicación de la incisión se establecieron en 0. El astigmatismo neto de salida se registró como TCA predicho por la calculadora tórica de Barrett.
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En la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hong Qi, Dr., Peking University Third Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
28 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BLB2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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