Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania całkowitego astygmatyzmu rogówkowego u pacjentów z zaćmą

20 listopada 2023 zaktualizowane przez: Peking University Third Hospital

Dane dotyczące częstości występowania całkowitego astygmatyzmu rogówki u kandydatów do operacji zaćmy

Celem tego badania jest przedstawienie danych dotyczących częstości występowania całkowitego astygmatyzmu rogówki (TCA) u kandydatów do operacji zaćmy.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego retrospektywnego badania jest przedstawienie danych dotyczących częstości występowania całkowitego astygmatyzmu rogówki (TCA) u kandydatów do operacji zaćmy. Zebrano i przeanalizowano przedoperacyjne dane biometryczne wszystkich pacjentów, którzy przeszli operację zaćmy na Oddziale Okulistyki Trzeciego Szpitala Uniwersytetu w Pekinie w okresie od stycznia 2019 r. do maja 2023 r. Wykluczono zbiory danych zawierające niekompletne dane biometryczne.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

11000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100191
        • Peking University Third Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci, którzy przeszli operację zaćmy na Oddziale Okulistyki Trzeciego Szpitala Uniwersytetu w Pekinie w okresie od stycznia 2019 r. do maja 2023 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy przeszli operację zaćmy na Oddziale Okulistyki Trzeciego Szpitala Uniwersytetu w Pekinie w okresie od stycznia 2019 r. do maja 2023 r.

Kryteria wyłączenia:

  • Niekompletne dane biometryczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
całkowity astygmatyzm keratometryczny
Ramy czasowe: Przy zapisie
Całkowitą keratometrię oblicza się na podstawie promienia przedniej i tylnej powierzchni rogówki oraz CCT, stosując wzór na grubą soczewkę z rzeczywistymi współczynnikami załamania światła dla powietrza (1,000), rogówki (1,376) i cieczy wodnistej (1,336) według IOLMaster 700. Całkowity astygmatyzm keratometryczny przyjmuje się jako TCA mierzony za pomocą IOLMaster 700.
Przy zapisie
Wzór Abulafii-Kocha całkowity astygmatyzm rogówki
Ramy czasowe: Przy zapisie
Wzór AK, opisany przez Abulafię i wsp., jest wzorem regresji, który oblicza szacunkową TCA przy użyciu astygmatyzmu K.
Przy zapisie
Kalkulator toryczny Barretta całkowity astygmatyzm rogówki
Ramy czasowe: Przy zapisie
Kalkulator toryczny Barretta wykorzystuje niepublikowaną matematyczną metodę przewidywania TCA w oparciu o pomiary przedniej części rogówki. Dane AL, ACD, LT, WTW i K z IOLMaster 700 wprowadzono do kalkulatora torycznego Barretta. Docelową refrakcję, astygmatyzm wywołany chirurgicznie nacięciem (SIA) i lokalizację nacięcia ustawiono na 0. Wyjściowy astygmatyzm netto rejestrowano jako TCA przewidywane przez kalkulator toryczny Barretta.
Przy zapisie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Hong Qi, Dr., Peking University Third Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BLB2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na IOLMaster 700

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cameroon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj