Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Totale prevalentie van cornea-astigmatisme bij cataractpatiënten

20 november 2023 bijgewerkt door: Peking University Third Hospital

Prevalentiegegevens voor totaal cornea-astigmatisme bij kandidaten voor cataractchirurgie

Het doel van deze studie is het rapporteren van de prevalentiegegevens van totaal cornea-astigmatisme (TCA) bij kandidaten voor een cataractoperatie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze retrospectieve studie is het rapporteren van de prevalentiegegevens van totaal cornea-astigmatisme (TCA) bij kandidaten voor een cataractoperatie. Preoperatieve biometrische gegevens van alle patiënten die van januari 2019 tot mei 2023 een cataractoperatie ondergingen op de afdeling Oogheelkunde van het Derde Ziekenhuis van de Universiteit van Peking, werden verzameld en geanalyseerd. Datasets met onvolledige biometrische gegevens werden uitgesloten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

11000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100191
        • Peking University Third Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die van januari 2019 tot mei 2023 een cataractoperatie hebben ondergaan op de afdeling Oogheelkunde van het Derde Ziekenhuis van de Universiteit van Peking.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die van januari 2019 tot mei 2023 een cataractoperatie hebben ondergaan op de afdeling Oogheelkunde van het Derde Ziekenhuis van de Universiteit van Peking.

Uitsluitingscriteria:

  • Onvolledige biometrische gegevens.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
totaal keratometrisch astigmatisme
Tijdsspanne: Bij inschrijving
De totale keratometrie wordt berekend op basis van de voorste en achterste oppervlakteradius van het hoornvlies en CCT met behulp van de dikke lensformule met de werkelijke brekingsindices voor lucht (1.000), hoornvlies (1.376) en waterig (1.336) door IOLMaster 700. Totaal keratometrisch astigmatisme wordt genomen als de TCA gemeten door IOLMaster 700.
Bij inschrijving
Abulafia-Koch-formule totaal astigmatisme van het hoornvlies
Tijdsspanne: Bij inschrijving
De AK-formule, beschreven door Abulafia et al., is een regressieformule die een geschatte TCA berekent met behulp van K-astigmatisme.
Bij inschrijving
Barrett torische rekenmachine totaal astigmatisme van het hoornvlies
Tijdsspanne: Bij inschrijving
De torische rekenmachine van Barrett maakt gebruik van een ongepubliceerde wiskundige voorspellingsmethode voor TCA op basis van metingen van het voorste hoornvlies. AL-, ACD-, LT-, WTW- en K-gegevens door IOLMaster 700 werden ingevoerd in de torische Barrett-rekenmachine. De doelbreking, het chirurgisch geïnduceerde astigmatisme (SIA) van de incisie en de locatie van de incisie werden allemaal ingesteld op 0. Het netto uitgangsastigmatisme werd geregistreerd zoals TCA voorspeld door de torische Barrett-calculator.
Bij inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hong Qi, Dr., Peking University Third Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BLB2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren