Sarveiskalvon astigmatismin kokonaisesiintyvyys kaihipotilailla
maanantai 20. marraskuuta 2023 päivittänyt: Peking University Third Hospital
Sarveiskalvon kokonaishajataitteisuuden esiintyvyystiedot kaihileikkausehdokkailla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on raportoida sarveiskalvon kokonais astigmatismin (TCA) esiintyvyystiedot kaihileikkausehdokkailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän retrospektiivisen tutkimuksen tarkoituksena on raportoida sarveiskalvon kokonaishajataitteisuuden (TCA) esiintyvyystiedot kaihileikkausehdokkaista.
Kaikista Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalan oftalmologian osastolla tammikuun 2019 ja toukokuun 2023 välisenä aikana kaihinleikkauksen saaneiden potilaiden biometriset tiedot kerättiin ja analysoitiin.
Tietojoukot, joissa oli epätäydellisiä biometrisiä tietoja, jätettiin pois.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
11000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hong Qi, Dr.
- Puhelinnumero: 010 +8613901066889
- Sähköposti: doctorgihong@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kiina, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joille tehtiin kaihileikkaus Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalan oftalmologian osastolla tammikuusta 2019 toukokuuhun 2023.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehtiin kaihileikkaus Pekingin yliopistollisen kolmannen sairaalan oftalmologian osastolla tammikuusta 2019 toukokuuhun 2023.
Poissulkemiskriteerit:
- Epätäydelliset biometriset tiedot.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
täydellinen keratometrinen astigmatismi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
|
Kokonaiskeratometria lasketaan sarveiskalvon etu- ja takapinnan säteen ja CCT:n perusteella käyttämällä paksun linssin kaavaa, jossa on todelliset taitekertoimet ilmalle (1,000), sarveiskalvolle (1,376) ja vesipitoiselle (1,336) IOLMaster 700:lla.
Kokonaiskeratometrinen astigmatismi otetaan TCA:na, joka on mitattu IOLMaster 700:lla.
|
Ilmoittautumisessa
|
|
Abulafia-Koch -kaava sarveiskalvon kokonaishajataitteisuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
|
Abulafian et al. kuvaama AK-kaava on regressiokaava, joka laskee arvioidun TCA:n käyttämällä K astigmatismia.
|
Ilmoittautumisessa
|
|
Barrettin toorinen laskin sarveiskalvon kokonaishajataitteisuudelle
Aikaikkuna: Ilmoittautumisessa
|
Barrettin toorinen laskin käyttää TCA:n julkaisematonta matemaattista ennustusmenetelmää, joka perustuu sarveiskalvon etuosan mittauksiin.
IOLMaster 700:n AL-, ACD-, LT-, WTW- ja K-tiedot syötettiin Barrettin toric-laskuriin.
Kohdefraktio, viillon kirurgisesti aiheuttama astigmatismi (SIA) ja viillon sijainti asetettiin kaikki arvoiksi 0. Tulosten netto astigmatismi kirjattiin Barrettin toorisen laskimen ennustamana TCA:na.
|
Ilmoittautumisessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hong Qi, Dr., Peking University Third Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BLB2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .