夜間入院患者コースにおけるコカ・コーラ ゼロ(®)の摂取量と死亡率
2024年2月17日 更新者：Kwan Yu Heng、Duke-NUS Graduate Medical School
ゼロのためのコークゼロ：夜間入院患者の経過と死亡率に対するコークゼロの消費の影響を調査した研究
この研究の目的は、夜勤スタッフによるコークスゼロ摂取が入院患者の入院と死亡率、および夜勤中の総睡眠時間に及ぼす影響を明らかにすることである。
コーラ ゼロは医学界で広く普及している清涼飲料水で、「ゼロ」という意味を持ち、一部の人にとっては、夜間の待機スタッフが占める罹患率と死亡率が最小限のレベルであることを意味します。
調査の概要
詳細な説明
これまでの研究では、医療界に迷信が蔓延しており、スタッフは仕事量、入院患者数、死亡率との関連性から迷信に従うよう定期的に取り組んでいることが示されている。
そのため、今回の研究は、コカ・コーラ ゼロの摂取が患者の入院と死亡率、および夜勤業務の波乱に影響するかどうかを評価することを目的としている。
研究の種類
介入
入学 (推定)
160
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール、169608
- Singapore General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
• シンガポール総合病院の夜間診察名簿に登録されている医師
除外基準
• その他の関連する医療専門家または医学生
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コークゼロアーム
参加者には、各夜間勤務の前に、摂取のためにコーラ ゼロが与えられます。
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コカ・コーラ ゼロシュガードリンクをプレゼントいたします。
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アクティブコンパレータ：コークアーム
参加者には、各夜勤の前にコーラが与えられます。
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コカ・コーラドリンクをプレゼントいたします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入院患者の死亡率
時間枠：指定夜勤医師の勤務時間は午後5時から翌日の午前8時までとなります。
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指定夜勤医師の診察を受けている患者様へ
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指定夜勤医師の勤務時間は午後5時から翌日の午前8時までとなります。
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一般病棟入院
時間枠：指定夜勤医師の勤務時間は午後5時から翌日の午前8時までとなります。
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指定夜勤医師の診察を受けている患者様へ
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指定夜勤医師の勤務時間は午後5時から翌日の午前8時までとなります。
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高度依存症の入院患者/集中治療室への入院
時間枠：指定夜勤医師の勤務時間は午後5時から翌日の午前8時までとなります。
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指定夜勤医師の診察を受けている患者様へ
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指定夜勤医師の勤務時間は午後5時から翌日の午前8時までとなります。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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夜間通話中の睡眠時間
時間枠：指定夜勤医師の勤務時間は午後5時から翌日の午前8時までとなります。
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夜間指定医師の診療について
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指定夜勤医師の勤務時間は午後5時から翌日の午前8時までとなります。
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夜勤時の勤務時間
時間枠：指定夜勤医師の勤務時間は午後5時から翌日の午前8時までとなります。
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夜間指定医師の診療について
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指定夜勤医師の勤務時間は午後5時から翌日の午前8時までとなります。
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ナイトコール中にナイトコールスタッフが歩いた歩数
時間枠：指定夜勤医師の勤務時間は午後5時から翌日の午前8時までとなります。
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夜間指定医師の診療について
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指定夜勤医師の勤務時間は午後5時から翌日の午前8時までとなります。
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夜間対応後の夜間対応スタッフの警戒レベル
時間枠：指定夜勤医師の勤務時間は午後5時から翌日の午前8時までとなります。
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カロリンスカ眠気スケールとエプワース眠気スケールを使用して測定
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指定夜勤医師の勤務時間は午後5時から翌日の午前8時までとなります。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yu Heng Kwan, MD, PhD、SingHealth Internal Medicine Residency
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月10日
一次修了 (実際)
2024年2月2日
研究の完了 (推定)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月26日
最初の投稿 (実際)
2023年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月17日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DukeNushssrkyh-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
現在、IPD を他の研究者に共有する予定はありません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。