- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06155981
Coca-Cola Zero (®) -kulutus yöpuhelun laitoshoidossa ja kuolleisuus
lauantai 17. helmikuuta 2024 päivittänyt: Kwan Yu Heng, Duke-NUS Graduate Medical School
Coke Zero for the Zero: Tutkimus, jossa tutkitaan koksin nollakäytön vaikutusta yöpuheluiden potilashoitoon ja kuolleisuuteen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää yöpäivystyshenkilökunnan koksin nollakäytön vaikutus sairaalahoitoon ja kuolleisuuteen sekä unen kokonaiskestoon yöpäivystyksen aikana.
Coke Zero on virvoitusjuoma, joka on laajalti suosittu lääketieteellisessä yhteisössä, ja sen merkitys on "nolla", joka joillekin merkitsee sairastuvuuden ja kuolleisuuden minimaalista tasoa, joka vie päivystävän yöhenkilökunnan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että taikausko lääkäreiden keskuudessa on ollut vallitsevaa ja henkilökunta on säännöllisesti sitoutunut taikauskoon mukautumiseen, koska ne liittyvät työtaakkaan, sairaalahoitoon ja kuolleisuuteen.
Sellaisenaan tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan, onko Coke Zeron kulutuksella vaikutuksia potilaiden vastaanottoon ja kuolleisuuteen sekä yöpäivystyksen tapahtumiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 169608
- Singapore General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Lääkärit Singaporen yleissairaalan yövuorojen luettelossa
Poissulkemiskriteerit
• Muut terveydenhuollon ammattilaiset tai lääketieteen opiskelijat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Coke Zero Arm
Osallistujalle annetaan Coke Zero ennen jokaista yövuoroa kulutukseen.
|
Tarjolla Coca-Cola Zero Sugar -juomaa.
|
|
Active Comparator: Coke Arm
Osallistujalle annetaan Coca Coca ennen jokaista yövuoroa kulutukseen.
|
Coca-Cola-juomaa tarjotaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
|
Potilaille, jotka on määrätty yöllä päivystävän lääkärin hoitoon
|
Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
|
|
Sairaalan yleisosaston vastaanotto
Aikaikkuna: Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
|
Potilaille, jotka on määrätty yöllä päivystävän lääkärin hoitoon
|
Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
|
|
Sairaalahoito korkean riippuvuuden/tehohoidon osastolle
Aikaikkuna: Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
|
Potilaille, jotka on määrätty yöllä päivystävän lääkärin hoitoon
|
Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunteja unta yöpuhelun aikana
Aikaikkuna: Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
|
Määrättyyn yöpuhelun lääkärin hoitoon
|
Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
|
|
Vuorot yöpuhelun aikana
Aikaikkuna: Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
|
Määrättyyn yöpuhelun lääkärin hoitoon
|
Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
|
|
Yöpuhelun henkilökunnan kävelemien askelmien määrä yöpuhelun aikana
Aikaikkuna: Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
|
Määrättyyn yöpuhelun lääkärin hoitoon
|
Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
|
|
Yöpuheluhenkilökunnan vireystaso yöpuhelun jälkeen
Aikaikkuna: Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
|
Mitattu käyttämällä Karolinskan uneliaisuusasteikkoa ja Epworthin uneliaisuusasteikkoa
|
Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yu Heng Kwan, MD, PhD, SingHealth Internal Medicine Residency
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Neurotransmitterit
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Ääreishermoston aineet
- Aistijärjestelmän agentit
- Anestesia-aineet
- Neurotransmitterien sisäänoton estäjät
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Dopamiini-aineet
- Anestesialääkkeet, paikalliset
- Dopamiinin sisäänoton estäjät
- Vasokonstriktoriaineet
- Kokaiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- DukeNushssrkyh-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tällä hetkellä ei ole suunnitelmaa jakaa IPD:tä muille tutkijoille.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .