Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Coca-Cola Zero (®) -kulutus yöpuhelun laitoshoidossa ja kuolleisuus

lauantai 17. helmikuuta 2024 päivittänyt: Kwan Yu Heng, Duke-NUS Graduate Medical School

Coke Zero for the Zero: Tutkimus, jossa tutkitaan koksin nollakäytön vaikutusta yöpuheluiden potilashoitoon ja kuolleisuuteen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää yöpäivystyshenkilökunnan koksin nollakäytön vaikutus sairaalahoitoon ja kuolleisuuteen sekä unen kokonaiskestoon yöpäivystyksen aikana. Coke Zero on virvoitusjuoma, joka on laajalti suosittu lääketieteellisessä yhteisössä, ja sen merkitys on "nolla", joka joillekin merkitsee sairastuvuuden ja kuolleisuuden minimaalista tasoa, joka vie päivystävän yöhenkilökunnan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että taikausko lääkäreiden keskuudessa on ollut vallitsevaa ja henkilökunta on säännöllisesti sitoutunut taikauskoon mukautumiseen, koska ne liittyvät työtaakkaan, sairaalahoitoon ja kuolleisuuteen. Sellaisenaan tässä tutkimuksessa pyritään arvioimaan, onko Coke Zeron kulutuksella vaikutuksia potilaiden vastaanottoon ja kuolleisuuteen sekä yöpäivystyksen tapahtumiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 169608
        • Singapore General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Lääkärit Singaporen yleissairaalan yövuorojen luettelossa

Poissulkemiskriteerit

• Muut terveydenhuollon ammattilaiset tai lääketieteen opiskelijat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Coke Zero Arm
Osallistujalle annetaan Coke Zero ennen jokaista yövuoroa kulutukseen.
Tarjolla Coca-Cola Zero Sugar -juomaa.
Active Comparator: Coke Arm
Osallistujalle annetaan Coca Coca ennen jokaista yövuoroa kulutukseen.
Coca-Cola-juomaa tarjotaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
Potilaille, jotka on määrätty yöllä päivystävän lääkärin hoitoon
Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
Sairaalan yleisosaston vastaanotto
Aikaikkuna: Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
Potilaille, jotka on määrätty yöllä päivystävän lääkärin hoitoon
Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
Sairaalahoito korkean riippuvuuden/tehohoidon osastolle
Aikaikkuna: Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
Potilaille, jotka on määrätty yöllä päivystävän lääkärin hoitoon
Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunteja unta yöpuhelun aikana
Aikaikkuna: Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
Määrättyyn yöpuhelun lääkärin hoitoon
Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
Vuorot yöpuhelun aikana
Aikaikkuna: Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
Määrättyyn yöpuhelun lääkärin hoitoon
Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
Yöpuhelun henkilökunnan kävelemien askelmien määrä yöpuhelun aikana
Aikaikkuna: Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
Määrättyyn yöpuhelun lääkärin hoitoon
Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
Yöpuheluhenkilökunnan vireystaso yöpuhelun jälkeen
Aikaikkuna: Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä
Mitattu käyttämällä Karolinskan uneliaisuusasteikkoa ja Epworthin uneliaisuusasteikkoa
Nimetty yöpäivystyslääkärin vuoro klo 17.00 - 8.00 seuraavana päivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yu Heng Kwan, MD, PhD, SingHealth Internal Medicine Residency

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 17. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tällä hetkellä ei ole suunnitelmaa jakaa IPD:tä muille tutkijoille.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa