全身振動が反応速度と固有受容に及ぼす急性効果
2024年4月1日 更新者：Çağtay Maden
健康な被験者の上肢の反応速度と固有受容に対する全身振動の急性影響
全身振動の適用が上肢の反応速度と固有受容に即時的な影響を与えるかどうかが判断されます。
調査の概要
詳細な説明
筋肉と腱は、全身の振動の影響を受けるメカニズムの 1 つです。
このように、TVVは間接的に個人の反応速度に影響を与えていると考えられます。
この情報を踏まえて、この研究は、全身振動の適用が固有受容と反応速度にどのような影響を与えるかを調査するために計画されました。
腕立て伏せの姿勢で 30 Hz、振幅 2 mm で与えられたビリオンの固有受容に対する反応速度と瞬間的な効果が調査されます。
この研究の目的は、健康な人の上肢の反応速度と固有受容に対する全身振動の瞬間的な影響を調査することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Şahinbey
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Gaziantep、Şahinbey、七面鳥、27000
- Gaziantep Islamic Science and Technology University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から25歳までの健康な人
- 上肢に整形外科的な問題を抱えていない方
- 神経学的問題のない人
- 自発的に研究に参加してくださる方
除外基準:
- めまいのある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：全身振動
30 Hz、振幅 2 mm、1 分間適用、1 分間休止の合計 5 セットの振動を与えます。
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30 Hz、振幅 2 mm、1 分間適用、1 分間休止の合計 5 セットの振動を与えます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ネルソン手の反応テスト
時間枠：すべての測定には、同日の塗布前と塗布直後に、各個人につき 30 分かかります。
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参加者は椅子に座り、前腕と手をテーブルの上に快適に置くように求められます。
親指と人差し指の先端をテーブルから8～10cm離し、親指と人差し指の先端を平行にします。
試験者は被験者に定規を親指と人差し指の間に挟むように指示します。
同時に、患者は定規を指で挟んだ状態で定規の中心点を直接見るように求められます。
定規を放したらすぐに、親指と人差し指で定規をつかむように指示されます。
定規は放置され、被験者が定規を握る親指の上端の数値が読み取られて記録される。
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すべての測定には、同日の塗布前と塗布直後に、各個人につき 30 分かかります。
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Sway Medical スマホアプリによる反応率評価
時間枠：すべての測定には、同日の塗布前と塗布直後に、各個人につき 30 分かかります。
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人は椅子に楽に座り、両側の親指でスマートフォンを持ちます。
オレンジ色の画面が表示されたら、電話機は画面を目的の方向にすばやく回転させる必要があります。
一度、アプリケーションを学習するためのテストを行ってください。
次に、３回塗布し、３回の塗布時間の平均から反応率を算出する。
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すべての測定には、同日の塗布前と塗布直後に、各個人につき 30 分かかります。
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上肢固有受容測定
時間枠：すべての測定には、同日の塗布前と塗布直後に、各個人につき 30 分かかります。
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肘の屈曲、肩の屈曲、外転の 30 度および 60 度の角度をデジタル角度計で測定しました。
肘と肩の位置を希望の角度にし、同じ角度に戻すように求めました。
偏角を記録した。
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すべての測定には、同日の塗布前と塗布直後に、各個人につき 30 分かかります。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Çağtay MADEN、Gaziantep Islamic Science and Technology University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月1日
一次修了 (実際)
2023年11月1日
研究の完了 (実際)
2023年11月30日
試験登録日
最初に提出
2023年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月7日
最初の投稿 (実際)
2023年12月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月1日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。