Akutt effekt av helkroppsvibrasjoner på reaksjonshastighet og propriosepsjon
1. april 2024 oppdatert av: Çağtay Maden
Akutt effekt av helkroppsvibrasjoner på reaksjonshastighet og propriosepsjon i øvre ekstremitet hos friske personer
Det vil bli bestemt om påføring av helkroppsvibrasjoner har en umiddelbar effekt på reaksjonshastigheten for øvre ekstremiteter og propriosepsjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Muskler og sener er blant mekanismene som påvirkes av helkroppsvibrasjoner.
På denne måten antas det at TVV indirekte påvirker reaksjonshastigheten til individer.
I lys av denne informasjonen ble denne studien planlagt for å undersøke hvordan bruk av helkroppsvibrasjoner påvirker propriosepsjon og reaksjonshastighet.
Reaksjonshastigheten og øyeblikkelig effekt av virion gitt ved 30 Hz og 2 mm amplitude i push-up posisjon på propriosepsjon vil bli undersøkt.
Målet med denne studien er å undersøke den øyeblikkelige effekten av helkroppsvibrasjoner på reaksjonshastighet og propriosepsjon i overekstremiteten hos friske individer.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
62
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Tyrkia, 27000
- Gaziantep Islamic Science and Technology University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske personer mellom 18-25 år
- De som ikke har noen ortopediske problemer i overekstremiteten
- Personer uten nevrologiske problemer
- De som melder seg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- De som har svimmelhet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Vibrasjon av hele kroppen
Totalt 5 sett med vibrasjon vil bli gitt ved 30 Hz, 2 mm amplitude, 1 minutt påføring og 1 minutt hvile.
|
Totalt 5 sett med vibrasjon vil bli gitt ved 30 Hz, 2 mm amplitude, 1 minutt påføring og 1 minutt hvile.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nelson Hand Reaction Test
Tidsramme: Alle målinger tar 30 minutter for hver enkelt person, før og rett etter påføring samme dag.
|
Deltakeren blir bedt om å sitte i stolen med underarmen og hånden komfortabelt hvilende på bordet.
Tommel- og pekefingerspissen er plassert 8-10 cm unna bordet, med toppen av tommelen og pekefingeren parallelle med hverandre.
Testeren ber personen holde linjalen mellom tommelen og pekefingeren.
Samtidig blir pasienten bedt om å se direkte på midtpunktet på linjalen mens han holder den mellom fingrene.
Så snart linjalen slippes, får personen beskjed om å fange linjalen med tommelen og pekefingeren.
Linjalen er venstre og tallverdien på den øvre kanten av motivets tommelfinger, der motivet griper linjalen, leses og registreres.
|
Alle målinger tar 30 minutter for hver enkelt person, før og rett etter påføring samme dag.
|
|
Reaksjonsfrekvensevaluering med Sway Medical Smartphone-applikasjon
Tidsramme: Alle målinger tar 30 minutter for hver enkelt person, før og rett etter påføring samme dag.
|
Personen vil sitte komfortabelt på en stol og holde smarttelefonen med tomlene på begge sider.
Når den oransje skjermen vises, skal telefonen raskt rotere skjermen i ønsket retning.
Når du vil gjøre testen for å lære applikasjonen.
Deretter utføres påføringen tre ganger og reaksjonshastigheten beregnes ved å ta gjennomsnittstiden for disse tre påføringene.
|
Alle målinger tar 30 minutter for hver enkelt person, før og rett etter påføring samme dag.
|
|
Måling av propriosepsjon i øvre ekstremiteter
Tidsramme: Alle målinger tar 30 minutter for hver enkelt person, før og rett etter påføring samme dag.
|
Albuefleksjon, skulderfleksjon og abduksjon 30 og 60 graders vinkler ble målt med et digitalt goniometer.
Albue- og skulderstillingene ble brakt til ønsket vinkel og de ble bedt om å gå tilbake til samme vinkel.
Avviksvinkelen ble registrert.
|
Alle målinger tar 30 minutter for hver enkelt person, før og rett etter påføring samme dag.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Çağtay MADEN, Gaziantep Islamic Science and Technology University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
15. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. april 2024
Sist bekreftet
1. juni 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2023/266
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .