Koko kehon tärinän akuutti vaikutus reaktionopeuteen ja proprioseptioon
maanantai 1. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Çağtay Maden
Koko kehon tärinän akuutti vaikutus reaktionopeuteen ja proprioseptioon yläraajoissa terveillä koehenkilöillä
Selvitetään, onko kokovartalovärähtelyllä välitöntä vaikutusta yläraajojen reaktionopeuteen ja proprioseptioon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lihakset ja jänteet ovat niitä mekanismeja, joihin koko kehon tärinä vaikuttaa.
Tällä tavalla TVV:n uskotaan vaikuttavan epäsuorasti yksilöiden reaktionopeuteen.
Tämän tiedon valossa tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, kuinka koko kehon tärinän käyttö vaikuttaa proprioseptioon ja reaktionopeuteen.
Tutkitaan virionin reaktionopeutta ja välitöntä vaikutusta proprioseptioon 30 Hz:llä ja 2 mm:n amplitudilla push-up-asennossa.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia koko kehon tärinän hetkellistä vaikutusta reaktionopeuteen ja yläraajojen proprioseptioon terveillä yksilöillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
62
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Turkki, 27000
- Gaziantep Islamic Science and Technology University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet 18-25-vuotiaat henkilöt
- Ne, joilla ei ole ortopedisia ongelmia yläraajoissa
- Yksilöt, joilla ei ole neurologisia ongelmia
- Ne, jotka vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on huimaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koko kehon värähtely
Yhteensä 5 tärinäsarjaa annetaan taajuudella 30 Hz, 2 mm:n amplitudilla, 1 minuutti levitys ja 1 minuutti lepoa.
|
Yhteensä 5 tärinäsarjaa annetaan taajuudella 30 Hz, 2 mm:n amplitudilla, 1 minuutti levitys ja 1 minuutti lepoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nelsonin käsireaktiotesti
Aikaikkuna: Kaikki mittaukset kestävät 30 minuuttia kullekin henkilölle ennen ja välittömästi sen jälkeen samana päivänä.
|
Osallistujaa pyydetään istumaan tuolille kyynärvarsi ja käsi mukavasti pöydällä.
Peukalon ja etusormen kärjet ovat 8-10 cm etäisyydellä pöydästä peukalon ja etusormen kärjet yhdensuuntaisesti toistensa kanssa.
Testaaja pyytää henkilöä pitämään viivainta peukalon ja etusormen välissä.
Samalla potilasta pyydetään katsomaan suoraan viivaimen keskipisteeseen pitäen sitä sormiensa välissä.
Heti kun hallitsija vapautetaan, henkilöä käsketään nappaamaan hallitsijaan peukalolla ja etusormella.
Viivain jätetään ja numeroarvo kohteen peukalon yläreunassa, jossa kohde tarttuu viivaimeen, luetaan ja tallennetaan.
|
Kaikki mittaukset kestävät 30 minuuttia kullekin henkilölle ennen ja välittömästi sen jälkeen samana päivänä.
|
|
Reaktionopeuden arviointi Sway Medicalin älypuhelinsovelluksella
Aikaikkuna: Kaikki mittaukset kestävät 30 minuuttia kullekin henkilölle ennen ja välittömästi sen jälkeen samana päivänä.
|
Henkilö istuu mukavasti tuolilla ja pitelee älypuhelinta peukaloilla molemmilla puolilla.
Kun oranssi näyttö tulee näkyviin, puhelimen tulee nopeasti kääntää näyttöä haluttuun suuntaan.
Kun teet testin oppiaksesi sovelluksen.
Sitten levitys tehdään kolme kertaa ja reaktionopeus lasketaan ottamalla näiden kolmen levityksen keskimääräinen aika.
|
Kaikki mittaukset kestävät 30 minuuttia kullekin henkilölle ennen ja välittömästi sen jälkeen samana päivänä.
|
|
Yläraajojen proprioseption mittaus
Aikaikkuna: Kaikki mittaukset kestävät 30 minuuttia kullekin henkilölle ennen ja välittömästi sen jälkeen samana päivänä.
|
Kyynärpään taivutusta, olkapään taivutusta ja abduktiota 30 ja 60 asteen kulmat mitattiin digitaalisella goniometrillä.
Kyynärpäät ja olkapäät saatettiin haluttuun kulmaan ja niitä pyydettiin palaamaan samaan kulmaan.
Poikkeamakulma kirjattiin.
|
Kaikki mittaukset kestävät 30 minuuttia kullekin henkilölle ennen ja välittömästi sen jälkeen samana päivänä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Çağtay MADEN, Gaziantep Islamic Science and Technology University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/266
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .