Efecto agudo de la vibración de todo el cuerpo sobre la velocidad de reacción y la propiocepción
1 de abril de 2024 actualizado por: Çağtay Maden
Efecto agudo de la vibración de todo el cuerpo sobre la velocidad de reacción y la propiocepción en la extremidad superior en sujetos sanos
Se determinará si la aplicación de vibraciones de todo el cuerpo tiene un efecto inmediato sobre la velocidad de reacción y la propiocepción de las extremidades superiores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los músculos y tendones se encuentran entre los mecanismos afectados por la vibración de todo el cuerpo.
De esta forma, se piensa que TVV afecta indirectamente a la velocidad de reacción de los individuos.
A la luz de esta información, se planificó este estudio para investigar cómo la aplicación de vibraciones en todo el cuerpo afecta la propiocepción y la velocidad de reacción.
Se investigará la velocidad de reacción y el efecto instantáneo del virión administrado a 30 Hz y 2 mm de amplitud en la posición de flexión sobre la propiocepción.
El objetivo de este estudio es investigar el efecto instantáneo de la vibración de todo el cuerpo sobre la velocidad de reacción y la propiocepción en la extremidad superior en individuos sanos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
62
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Pavo, 27000
- Gaziantep Islamic Science and Technology University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos sanos entre 18 y 25 años
- Aquellos que no tienen ningún problema ortopédico en la extremidad superior.
- Personas sin ningún problema neurológico.
- Quienes se ofrecen voluntariamente para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Los que tienen vértigo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Vibración de todo el cuerpo
Se darán un total de 5 series de vibración a 30 Hz, 2 mm de amplitud, 1 minuto de aplicación y 1 minuto de descanso.
|
Se darán un total de 5 series de vibración a 30 Hz, 2 mm de amplitud, 1 minuto de aplicación y 1 minuto de descanso.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba de reacción de la mano de Nelson
Periodo de tiempo: Todas las mediciones toman 30 minutos para cada individuo, antes e inmediatamente después de la aplicación el mismo día.
|
Se pide al participante que se siente en la silla con el antebrazo y la mano cómodamente apoyados sobre la mesa.
Las puntas del pulgar y el índice se colocan a una distancia de 8 a 10 cm de la mesa, con las puntas del pulgar y el índice paralelas entre sí.
El evaluador le pide al individuo que sostenga la regla entre el pulgar y el índice.
Al mismo tiempo, se pide al paciente que mire directamente al punto medio de la regla mientras la sostiene entre los dedos.
Tan pronto como se suelta la regla, se le dice a la persona que la agarre con el pulgar y el índice.
Se deja la regla y se lee y registra el valor numérico en el borde superior del pulgar del sujeto, donde el sujeto agarra la regla.
|
Todas las mediciones toman 30 minutos para cada individuo, antes e inmediatamente después de la aplicación el mismo día.
|
|
Evaluación de la tasa de reacción con la aplicación para teléfonos inteligentes Sway Medical
Periodo de tiempo: Todas las mediciones toman 30 minutos para cada individuo, antes e inmediatamente después de la aplicación el mismo día.
|
La persona se sentará cómodamente en una silla y sujetará el smartphone con los pulgares a ambos lados.
Cuando aparezca la pantalla naranja, el teléfono debería girar rápidamente la pantalla en la dirección deseada.
Una vez que hagas la prueba para aprender la aplicación.
Luego, se realiza la aplicación tres veces y se calcula la velocidad de reacción tomando el tiempo promedio de estas tres aplicaciones.
|
Todas las mediciones toman 30 minutos para cada individuo, antes e inmediatamente después de la aplicación el mismo día.
|
|
Medición de propiocepción de las extremidades superiores.
Periodo de tiempo: Todas las mediciones toman 30 minutos para cada individuo, antes e inmediatamente después de la aplicación el mismo día.
|
La flexión del codo, la flexión del hombro y la abducción en ángulos de 30 y 60 grados se midieron con un goniómetro digital.
Las posiciones del codo y del hombro se llevaron al ángulo deseado y se les pidió que volvieran al mismo ángulo.
Se registró el ángulo de desviación.
|
Todas las mediciones toman 30 minutos para cada individuo, antes e inmediatamente después de la aplicación el mismo día.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Çağtay MADEN, Gaziantep Islamic Science and Technology University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
15 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2024
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2023/266
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .