Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akut effekt af helkropsvibrationer på reaktionshastighed og proprioception

1. april 2024 opdateret af: Çağtay Maden

Akut effekt af helkropsvibrationer på reaktionshastighed og proprioception i den øvre ekstremitet hos raske personer

Det vil blive afgjort, om anvendelsen af ​​helkropsvibrationer har en øjeblikkelig effekt på overekstremiteternes reaktionshastighed og proprioception.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Muskler og sener er blandt de mekanismer, der påvirkes af helkropsvibrationer. På denne måde menes det, at TVV indirekte påvirker individers reaktionshastighed. I lyset af disse oplysninger var denne undersøgelse planlagt for at undersøge, hvordan anvendelse af helkropsvibrationer påvirker proprioception og reaktionshastighed. Reaktionshastigheden og den øjeblikkelige effekt af virion givet ved 30 Hz og 2 mm amplitude i push-up positionen på proprioception vil blive undersøgt. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge den øjeblikkelige effekt af helkropsvibrationer på reaktionshastighed og proprioception i overekstremiteten hos raske individer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

62

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Kalkun, 27000
        • Gaziantep Islamic Science and Technology University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske personer mellem 18-25 år
  • Dem, der ikke har nogen ortopædiske problemer i overekstremiteten
  • Personer uden neurologiske problemer
  • Dem, der melder sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der har svimmelhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Vibration af hele kroppen
Der vil blive givet i alt 5 sæt vibrationer ved 30 Hz, 2 mm amplitude, 1 minuts påføring og 1 minuts hvile.
Andet: Påføring med helkropsvibrationsanordning
Der vil blive givet i alt 5 sæt vibrationer ved 30 Hz, 2 mm amplitude, 1 minuts påføring og 1 minuts hvile.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nelson håndreaktionstest
Tidsramme: Alle målinger tager 30 minutter for hver person, før og umiddelbart efter påføring samme dag.
Deltageren bedes sidde i stolen med underarm og hånd behageligt hvilende på bordet. Tommel- og pegefingerspidserne er placeret 8-10 cm væk fra bordet, med toppen af ​​tommelfingeren og pegefingeren parallelt med hinanden. Testeren beder personen om at holde linealen mellem tommelfingeren og pegefingeren. Samtidig bliver patienten bedt om at se direkte på linealens midtpunkt, mens han holder den mellem fingrene. Så snart linealen slippes, får personen besked på at fange linealen med sin tommelfinger og pegefinger. Linjalen er venstre, og den numeriske værdi på den øverste kant af motivets tommelfinger, hvor motivet griber linealen, aflæses og registreres.
Alle målinger tager 30 minutter for hver person, før og umiddelbart efter påføring samme dag.
Reaktionsrateevaluering med Sway Medical Smartphone-applikation
Tidsramme: Alle målinger tager 30 minutter for hver person, før og umiddelbart efter påføring samme dag.
Personen vil sidde behageligt på en stol og holde smartphonen med tommelfingrene på begge sider. Når den orange skærm vises, bør telefonen hurtigt dreje skærmen i den ønskede retning. Når du vil gøre testen for at lære applikationen. Derefter udføres påføringen tre gange, og reaktionshastigheden beregnes ved at tage den gennemsnitlige tid af disse tre påføringer.
Alle målinger tager 30 minutter for hver person, før og umiddelbart efter påføring samme dag.
Overekstremitet proprioception måling
Tidsramme: Alle målinger tager 30 minutter for hver person, før og umiddelbart efter påføring samme dag.
Albuefleksion, skulderfleksion og abduktion 30 og 60 graders vinkler blev målt med et digitalt goniometer. Albue- og skulderpositionerne blev bragt til den ønskede vinkel, og de blev bedt om at vende tilbage til samme vinkel. Afvigelsesvinklen blev registreret.
Alle målinger tager 30 minutter for hver person, før og umiddelbart efter påføring samme dag.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Çağtay Maden

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Çağtay MADEN, Gaziantep Islamic Science and Technology University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2023

Først opslået (Faktiske)

15. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. april 2024

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023/266

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vibration af hele kroppen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner