Akut effekt av helkroppsvibrationer på reaktionshastighet och proprioception
1 april 2024 uppdaterad av: Çağtay Maden
Akut effekt av helkroppsvibrationer på reaktionshastighet och proprioception i den övre extremiteten hos friska personer
Det kommer att fastställas om appliceringen av helkroppsvibrationer har en omedelbar effekt på reaktionshastigheten för övre extremiteter och proprioception.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Muskler och senor är bland de mekanismer som påverkas av helkroppsvibrationer.
På så sätt tror man att TVV indirekt påverkar individers reaktionshastighet.
Mot bakgrund av denna information planerades denna studie för att undersöka hur helkroppsvibrationer påverkar proprioception och reaktionshastighet.
Reaktionshastigheten och den momentana effekten av virionet som ges vid 30 Hz och 2 mm amplitud i push-up-positionen på proprioception kommer att undersökas.
Syftet med denna studie är att undersöka den momentana effekten av helkroppsvibrationer på reaktionshastighet och proprioception i den övre extremiteten hos friska individer.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
62
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Kalkon, 27000
- Gaziantep Islamic Science and Technology University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska individer mellan 18-25 år
- De som inte har några ortopediska problem i övre extremiteten
- Individer utan några neurologiska problem
- De som frivilligt deltar i studien
Exklusions kriterier:
- De som har svindel
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Helkroppsvibrationer
Totalt 5 uppsättningar vibrationer kommer att ges vid 30 Hz, 2 mm amplitud, 1 minuts applicering och 1 minuts vila.
|
Totalt 5 uppsättningar vibrationer kommer att ges vid 30 Hz, 2 mm amplitud, 1 minuts applicering och 1 minuts vila.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nelson Handreaktionstest
Tidsram: Alla mätningar tar 30 minuter för varje individ, före och direkt efter appliceringen samma dag.
|
Deltagaren uppmanas att sitta i stolen med underarmen och handen bekvämt vilande på bordet.
Tummens och pekfingrets spetsar är placerade 8-10 cm från bordet, med topparna på tummen och pekfingret parallella med varandra.
Testaren ber individen att hålla linjalen mellan tummen och pekfingret.
Samtidigt uppmanas patienten att titta direkt på linjalens mittpunkt medan han håller den mellan fingrarna.
Så fort linjalen släpps, uppmanas personen att fånga linjalen med tummen och pekfingret.
Linjalen lämnas och det numeriska värdet på den övre kanten av motivets tumme, där motivet tar tag i linjalen, avläses och registreras.
|
Alla mätningar tar 30 minuter för varje individ, före och direkt efter appliceringen samma dag.
|
|
Reaktionshastighetsutvärdering med Sway Medical Smartphone-applikation
Tidsram: Alla mätningar tar 30 minuter för varje individ, före och direkt efter appliceringen samma dag.
|
Personen kommer att sitta bekvämt på en stol och hålla smarttelefonen med tummarna på båda sidor.
När den orangea skärmen visas bör telefonen snabbt rotera skärmen i önskad riktning.
När du kommer att göra testet för att lära dig applikationen.
Därefter görs appliceringen tre gånger och reaktionshastigheten beräknas genom att ta medeltiden för dessa tre appliceringar.
|
Alla mätningar tar 30 minuter för varje individ, före och direkt efter appliceringen samma dag.
|
|
Proprioceptionsmätning av övre extremiteter
Tidsram: Alla mätningar tar 30 minuter för varje individ, före och direkt efter appliceringen samma dag.
|
Armbågsböjning, axelböjning och abduktion 30 och 60 graders vinklar mättes med en digital goniometer.
Armbågs- och axelpositionerna fördes till önskad vinkel och de ombads att återgå till samma vinkel.
Avvikelsens vinkel registrerades.
|
Alla mätningar tar 30 minuter för varje individ, före och direkt efter appliceringen samma dag.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Çağtay MADEN, Gaziantep Islamic Science and Technology University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 november 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 december 2023
Första postat (Faktisk)
15 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 april 2024
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023/266
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .