- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06172244
Effetto acuto delle vibrazioni del corpo intero sulla velocità di reazione e sulla propriocezione
1 aprile 2024 aggiornato da: Çağtay Maden
Effetto acuto delle vibrazioni del corpo intero sulla velocità di reazione e sulla propriocezione nell'arto superiore in soggetti sani
Verrà determinato se l'applicazione della vibrazione del corpo intero ha un effetto immediato sulla velocità di reazione e sulla propriocezione degli arti superiori.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Muscoli e tendini sono tra i meccanismi interessati dalle vibrazioni del corpo intero.
In questo modo si ritiene che il TVV influisca indirettamente sulla velocità di reazione degli individui.
Alla luce di queste informazioni, questo studio è stato pianificato per indagare in che modo l'applicazione delle vibrazioni a tutto il corpo influisce sulla propriocezione e sulla velocità di reazione.
Verranno studiati la velocità di reazione e l'effetto istantaneo del virione somministrato a 30 Hz e 2 mm di ampiezza nella posizione push-up sulla propriocezione.
Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'effetto istantaneo delle vibrazioni del corpo intero sulla velocità di reazione e sulla propriocezione nell'arto superiore in individui sani.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
62
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Tacchino, 27000
- Gaziantep Islamic Science and Technology University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Individui sani di età compresa tra 18 e 25 anni
- Coloro che non hanno problemi ortopedici agli arti superiori
- Individui senza problemi neurologici
- Coloro che si offrono volontari per partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Coloro che soffrono di vertigini
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Vibrazioni del corpo intero
Verranno fornite un totale di 5 serie di vibrazioni a 30 Hz, ampiezza 2 mm, 1 minuto di applicazione e 1 minuto di riposo.
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Verranno fornite un totale di 5 serie di vibrazioni a 30 Hz, ampiezza 2 mm, 1 minuto di applicazione e 1 minuto di riposo.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Test di reazione della mano di Nelson
Lasso di tempo: Tutte le misurazioni richiedono 30 minuti per ciascun individuo, prima e immediatamente dopo l'applicazione nello stesso giorno.
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Al partecipante viene chiesto di sedersi sulla sedia con l'avambraccio e la mano comodamente appoggiati sul tavolo.
Le punte del pollice e dell'indice sono posizionate a 8-10 cm di distanza dal tavolo, con le parti superiori del pollice e dell'indice parallele tra loro.
Il tester chiede all'individuo di tenere il righello tra il pollice e l'indice.
Allo stesso tempo, al paziente viene chiesto di guardare direttamente il punto centrale del righello tenendolo tra le dita.
Non appena il righello viene rilasciato, alla persona viene detto di afferrarlo con il pollice e l'indice.
Il righello viene lasciato e il valore numerico sul bordo superiore del pollice del soggetto, dove il soggetto afferra il righello, viene letto e registrato.
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Tutte le misurazioni richiedono 30 minuti per ciascun individuo, prima e immediatamente dopo l'applicazione nello stesso giorno.
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Valutazione della velocità di reazione con l'applicazione per smartphone Sway Medical
Lasso di tempo: Tutte le misurazioni richiedono 30 minuti per ciascun individuo, prima e immediatamente dopo l'applicazione nello stesso giorno.
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La persona si siederà comodamente su una sedia e terrà lo smartphone con i pollici su entrambi i lati.
Quando viene visualizzata la schermata arancione, il telefono dovrebbe ruotare rapidamente lo schermo nella direzione desiderata.
Una volta effettuato il test per apprendere l'applicazione.
Successivamente, l'applicazione viene effettuata tre volte e la velocità di reazione viene calcolata prendendo il tempo medio di queste tre applicazioni.
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Tutte le misurazioni richiedono 30 minuti per ciascun individuo, prima e immediatamente dopo l'applicazione nello stesso giorno.
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Misurazione della propriocezione degli arti superiori
Lasso di tempo: Tutte le misurazioni richiedono 30 minuti per ciascun individuo, prima e immediatamente dopo l'applicazione nello stesso giorno.
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La flessione del gomito, la flessione della spalla e gli angoli di abduzione di 30 e 60 gradi sono stati misurati con un goniometro digitale.
Le posizioni del gomito e della spalla sono state portate all'angolazione desiderata ed è stato chiesto loro di tornare alla stessa angolazione.
L'angolo di deviazione è stato registrato.
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Tutte le misurazioni richiedono 30 minuti per ciascun individuo, prima e immediatamente dopo l'applicazione nello stesso giorno.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Çağtay MADEN, Gaziantep Islamic Science and Technology University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
30 novembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 dicembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
15 dicembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 aprile 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2023/266
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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