Ostry wpływ wibracji całego ciała na szybkość reakcji i propriocepcję
1 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Çağtay Maden
Ostry wpływ wibracji całego ciała na szybkość reakcji i propriocepcję kończyny górnej u zdrowych osób
Zostanie ustalone, czy zastosowanie wibracji całego ciała ma natychmiastowy wpływ na szybkość reakcji kończyn górnych i propriocepcję.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Do mechanizmów, na które działają wibracje całego ciała, zaliczają się mięśnie i ścięgna.
Uważa się, że w ten sposób TVV pośrednio wpływa na szybkość reakcji jednostek.
W świetle tych informacji zaplanowano badanie w celu zbadania, w jaki sposób zastosowanie wibracji całego ciała wpływa na propriocepcję i szybkość reakcji.
Zbadana zostanie szybkość reakcji i chwilowy wpływ wirionu podawanego przy częstotliwości 30 Hz i amplitudzie 2 mm w pozycji pompki na propriocepcję.
Celem pracy było zbadanie chwilowego wpływu wibracji całego ciała na szybkość reakcji i propriocepcję w kończynie górnej u osób zdrowych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
62
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Indyk, 27000
- Gaziantep Islamic Science and Technology University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe osoby w wieku 18-25 lat
- Ci, którzy nie mają żadnych problemów ortopedycznych w kończynie górnej
- Osoby bez problemów neurologicznych
- Osoby, które dobrowolnie chcą wziąć udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy mają zawroty głowy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wibracje całego ciała
W sumie zostanie wykonanych 5 serii wibracji o częstotliwości 30 Hz, amplitudzie 2 mm, 1 minucie aplikacji i 1 minucie odpoczynku.
|
W sumie zostanie wykonanych 5 serii wibracji o częstotliwości 30 Hz, amplitudzie 2 mm, 1 minucie aplikacji i 1 minucie odpoczynku.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test reakcji ręki Nelsona
Ramy czasowe: Wszystkie pomiary trwają 30 minut dla każdej osoby, przed i bezpośrednio po aplikacji, tego samego dnia.
|
Uczestnik proszony jest o siedzenie na krześle z przedramieniem i dłonią wygodnie opartą na stole.
Czubki kciuka i palca wskazującego znajdują się w odległości 8–10 cm od stołu, wierzchołki kciuka i palca wskazującego są równoległe do siebie.
Osoba testująca prosi osobę, aby trzymała linijkę między kciukiem a palcem wskazującym.
Jednocześnie pacjent proszony jest o patrzenie bezpośrednio na środkowy punkt linijki, trzymając ją w palcach.
Gdy tylko linijka zostanie wypuszczona, dana osoba ma złapać linijkę kciukiem i palcem wskazującym.
Linijkę pozostawia się i odczytuje się i zapisuje wartość liczbową znajdującą się na górnej krawędzi kciuka osoby badanej, w miejscu, w którym badany chwyta linijkę.
|
Wszystkie pomiary trwają 30 minut dla każdej osoby, przed i bezpośrednio po aplikacji, tego samego dnia.
|
|
Ocena szybkości reakcji za pomocą aplikacji Sway Medical na smartfony
Ramy czasowe: Wszystkie pomiary trwają 30 minut dla każdej osoby, przed i bezpośrednio po aplikacji, tego samego dnia.
|
Osoba będzie siedziała wygodnie na krześle i trzymała smartfon kciukami po obu stronach.
Gdy pojawi się pomarańczowy ekran, telefon powinien szybko obrócić ekran w żądanym kierunku.
Po wykonaniu testu poznasz aplikację.
Następnie aplikację wykonuje się trzykrotnie, a szybkość reakcji oblicza się, biorąc średni czas tych trzech aplikacji.
|
Wszystkie pomiary trwają 30 minut dla każdej osoby, przed i bezpośrednio po aplikacji, tego samego dnia.
|
|
Pomiar propriocepcji kończyny górnej
Ramy czasowe: Wszystkie pomiary trwają 30 minut dla każdej osoby, przed i bezpośrednio po aplikacji, tego samego dnia.
|
Zgięcie łokcia, zgięcie barku i odwiedzenie kątów 30 i 60 stopni mierzono za pomocą goniometru cyfrowego.
Pozycje łokci i barków zostały ustawione pod pożądanym kątem i poproszono ich o powrót do tego samego kąta.
Rejestrowano kąt odchylenia.
|
Wszystkie pomiary trwają 30 minut dla każdej osoby, przed i bezpośrednio po aplikacji, tego samego dnia.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Çağtay MADEN, Gaziantep Islamic Science and Technology University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 grudnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023/266
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .