Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Akuter Effekt von Ganzkörpervibrationen auf Reaktionsgeschwindigkeit und Propriozeption

1. April 2024 aktualisiert von: Çağtay Maden

Akuter Effekt von Ganzkörpervibrationen auf Reaktionsgeschwindigkeit und Propriozeption in der oberen Extremität bei gesunden Probanden

Es wird ermittelt, ob die Anwendung von Ganzkörpervibrationen einen unmittelbaren Einfluss auf die Reaktionsgeschwindigkeit und Propriozeption der oberen Extremitäten hat.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Muskeln und Sehnen gehören zu den Mechanismen, die von Ganzkörpervibrationen beeinflusst werden. Es wird angenommen, dass TVV auf diese Weise indirekt die Reaktionsgeschwindigkeit von Personen beeinflusst. Vor dem Hintergrund dieser Informationen wurde diese Studie geplant, um zu untersuchen, wie sich die Anwendung von Ganzkörpervibrationen auf die Propriozeption und Reaktionsgeschwindigkeit auswirkt. Die Reaktionsgeschwindigkeit und die sofortige Wirkung des Virions, das bei 30 Hz und 2 mm Amplitude in der Liegestützposition verabreicht wird, auf die Propriozeption werden untersucht. Ziel dieser Studie ist es, die unmittelbare Wirkung von Ganzkörpervibrationen auf die Reaktionsgeschwindigkeit und Propriozeption in der oberen Extremität bei gesunden Personen zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Şahinbey
      • Gaziantep, Şahinbey, Truthahn, 27000
        • Gaziantep İslamic Science and Technology University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Diejenigen, die keine orthopädischen Probleme in der oberen Extremität haben
  • Personen ohne neurologische Probleme
  • Diejenigen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie melden

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die Schwindel haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ganzkörpervibration
Es werden insgesamt 5 Vibrationssätze mit 30 Hz, 2 mm Amplitude, 1 Minute Anwendung und 1 Minute Ruhe verabreicht.
Sonstiges: Anwendung mit Ganzkörper-Vibrationsgerät
Es werden insgesamt 5 Vibrationssätze mit 30 Hz, 2 mm Amplitude, 1 Minute Anwendung und 1 Minute Ruhe verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nelson-Handreaktionstest
Zeitfenster: Alle Messungen dauern jeweils 30 Minuten, jeweils vor und unmittelbar nach der Anwendung am selben Tag.
Der Teilnehmer wird gebeten, auf dem Stuhl zu sitzen und seinen Unterarm und seine Hand bequem auf dem Tisch abzustützen. Die Spitzen von Daumen und Zeigefinger werden 8–10 cm vom Tisch entfernt positioniert, wobei die Spitzen von Daumen und Zeigefinger parallel zueinander verlaufen. Der Tester bittet die Person, das Lineal zwischen Daumen und Zeigefinger zu halten. Gleichzeitig wird der Patient gebeten, direkt auf die Mitte des Lineals zu blicken, während er es zwischen seinen Fingern hält. Sobald das Lineal losgelassen wird, wird der Person gesagt, sie solle das Lineal mit Daumen und Zeigefinger fangen. Das Lineal bleibt stehen und der Zahlenwert am oberen Rand des Daumens der Testperson, wo die Testperson das Lineal ergreift, wird abgelesen und aufgezeichnet.
Alle Messungen dauern jeweils 30 Minuten, jeweils vor und unmittelbar nach der Anwendung am selben Tag.
Bewertung der Reaktionsgeschwindigkeit mit der Smartphone-Anwendung von Sway Medical
Zeitfenster: Alle Messungen dauern jeweils 30 Minuten, jeweils vor und unmittelbar nach der Anwendung am selben Tag.
Die Person sitzt bequem auf einem Stuhl und hält das Smartphone mit den Daumen auf beiden Seiten. Wenn der orangefarbene Bildschirm erscheint, sollte das Telefon den Bildschirm schnell in die gewünschte Richtung drehen. Sobald Sie den Test machen, um die Anwendung zu erlernen. Dann erfolgt die Anwendung dreimal und die Reaktionsgeschwindigkeit wird aus der durchschnittlichen Zeit dieser drei Anwendungen berechnet.
Alle Messungen dauern jeweils 30 Minuten, jeweils vor und unmittelbar nach der Anwendung am selben Tag.
Messung der Propriozeption der oberen Extremitäten
Zeitfenster: Alle Messungen dauern jeweils 30 Minuten, jeweils vor und unmittelbar nach der Anwendung am selben Tag.
Ellenbogenbeugung, Schulterbeugung und Abduktionswinkel von 30 und 60 Grad wurden mit einem digitalen Goniometer gemessen. Die Ellbogen- und Schulterpositionen wurden in den gewünschten Winkel gebracht und sie wurden aufgefordert, in denselben Winkel zurückzukehren. Der Abweichungswinkel wurde aufgezeichnet.
Alle Messungen dauern jeweils 30 Minuten, jeweils vor und unmittelbar nach der Anwendung am selben Tag.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Çağtay Maden

Ermittler

  • Hauptermittler: Çağtay MADEN, Gaziantep İslamic Science and Technology University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/266

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ganzkörper-Vibration

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mauritius

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren