Effet aigu des vibrations du corps entier sur la vitesse de réaction et la proprioception
1 avril 2024 mis à jour par: Çağtay Maden
Effet aigu des vibrations du corps entier sur la vitesse de réaction et la proprioception dans les membres supérieurs chez des sujets sains
Il sera déterminé si l'application de vibrations du corps entier a un effet immédiat sur la vitesse de réaction et la proprioception des membres supérieurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les muscles et les tendons font partie des mécanismes affectés par les vibrations du corps entier.
De cette manière, on pense que la TVV affecte indirectement la vitesse de réaction des individus.
À la lumière de ces informations, cette étude a été planifiée pour étudier comment l'application des vibrations du corps entier affecte la proprioception et la vitesse de réaction.
La vitesse de réaction et l'effet instantané du virion administré à 30 Hz et 2 mm d'amplitude en position push-up sur la proprioception seront étudiés.
Le but de cette étude est d'étudier l'effet instantané des vibrations du corps entier sur la vitesse de réaction et la proprioception dans le membre supérieur chez les individus en bonne santé.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
62
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Turquie, 27000
- Gaziantep İslamic Science and Technology University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Individus en bonne santé âgés de 18 à 25 ans
- Ceux qui n’ont pas de problèmes orthopédiques aux membres supérieurs
- Personnes sans aucun problème neurologique
- Ceux qui se portent volontaires pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Ceux qui ont le vertige
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Vibrations du corps entier
Un total de 5 séries de vibrations seront administrées à 30 Hz, 2 mm d'amplitude, 1 minute d'application et 1 minute de repos.
|
Un total de 5 séries de vibrations seront administrées à 30 Hz, 2 mm d'amplitude, 1 minute d'application et 1 minute de repos.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Test de réaction de la main de Nelson
Délai: Toutes les mesures prennent 30 minutes pour chaque individu, avant et immédiatement après l'application, le même jour.
|
Le participant est invité à s'asseoir sur la chaise, l'avant-bras et la main reposant confortablement sur la table.
Les extrémités du pouce et de l’index sont positionnées à 8 à 10 cm de la table, les sommets du pouce et de l’index étant parallèles l’un à l’autre.
Le testeur demande à l'individu de tenir la règle entre son pouce et son index.
Dans le même temps, il est demandé au patient de regarder directement le milieu de la règle tout en la tenant entre ses doigts.
Dès que la règle est relâchée, la personne est invitée à attraper la règle avec son pouce et son index.
La règle est laissée et la valeur numérique sur le bord supérieur du pouce du sujet, là où le sujet saisit la règle, est lue et enregistrée.
|
Toutes les mesures prennent 30 minutes pour chaque individu, avant et immédiatement après l'application, le même jour.
|
|
Évaluation du taux de réaction avec l'application pour smartphone Sway Medical
Délai: Toutes les mesures prennent 30 minutes pour chaque individu, avant et immédiatement après l'application, le même jour.
|
La personne s'assiéra confortablement sur une chaise et tiendra le smartphone avec les pouces des deux côtés.
Lorsque l'écran orange apparaît, le téléphone doit faire pivoter rapidement l'écran dans la direction souhaitée.
Une fois que vous ferez le test pour apprendre l’application.
Ensuite, l'application est faite trois fois et la vitesse de réaction est calculée en prenant la durée moyenne de ces trois applications.
|
Toutes les mesures prennent 30 minutes pour chaque individu, avant et immédiatement après l'application, le même jour.
|
|
Mesure de la proprioception des membres supérieurs
Délai: Toutes les mesures prennent 30 minutes pour chaque individu, avant et immédiatement après l'application, le même jour.
|
La flexion du coude, la flexion de l'épaule et l'abduction des angles de 30 et 60 degrés ont été mesurées avec un goniomètre numérique.
Les positions des coudes et des épaules ont été amenées à l’angle souhaité et il leur a été demandé de revenir au même angle.
L'angle de déviation a été enregistré.
|
Toutes les mesures prennent 30 minutes pour chaque individu, avant et immédiatement après l'application, le même jour.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Çağtay MADEN, Gaziantep İslamic Science and Technology University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2023
Première publication (Réel)
15 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2024
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/266
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .