Acuut effect van lichaamstrillingen op de reactiesnelheid en proprioceptie
1 april 2024 bijgewerkt door: Çağtay Maden
Acuut effect van lichaamstrillingen op de reactiesnelheid en proprioceptie in de bovenste extremiteit bij gezonde proefpersonen
Er zal worden bepaald of de toepassing van lichaamstrillingen een onmiddellijk effect heeft op de reactiesnelheid en proprioceptie van de bovenste ledematen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Spieren en pezen behoren tot de mechanismen die worden beïnvloed door lichaamstrillingen.
Op deze manier wordt gedacht dat TVV indirect de reactiesnelheid van individuen beïnvloedt.
In het licht van deze informatie was dit onderzoek gepland om te onderzoeken hoe de toepassing van lichaamstrillingen de proprioceptie en reactiesnelheid beïnvloedt.
De reactiesnelheid en het onmiddellijke effect van het virion gegeven bij 30 Hz en 2 mm amplitude in de push-up positie op proprioceptie zullen worden onderzocht.
Het doel van deze studie is om het onmiddellijke effect van lichaamstrillingen op de reactiesnelheid en proprioceptie in de bovenste extremiteit bij gezonde personen te onderzoeken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
62
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Şahinbey
-
Gaziantep, Şahinbey, Kalkoen, 27000
- Gaziantep Islamic Science and Technology University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde personen tussen de 18 en 25 jaar
- Degenen die geen orthopedische problemen hebben in de bovenste extremiteit
- Individuen zonder neurologische problemen
- Degenen die vrijwillig deelnemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die duizeligheid hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Trillingen van het hele lichaam
Er worden in totaal 5 vibratiesets gegeven bij 30 Hz, 2 mm amplitude, 1 minuut aanbrengen en 1 minuut rust.
|
Er worden in totaal 5 vibratiesets gegeven bij 30 Hz, 2 mm amplitude, 1 minuut aanbrengen en 1 minuut rust.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Nelson-handreactietest
Tijdsspanne: Alle metingen duren 30 minuten per individu, vóór en direct na de toepassing op dezelfde dag.
|
De deelnemer wordt gevraagd in de stoel te gaan zitten, waarbij de onderarm en de hand comfortabel op de tafel rusten.
De toppen van duim en wijsvinger bevinden zich op 8-10 cm afstand van de tafel, met de toppen van duim en wijsvinger evenwijdig aan elkaar.
De tester vraagt het individu om de liniaal tussen duim en wijsvinger te houden.
Tegelijkertijd wordt de patiënt gevraagd rechtstreeks naar het middelpunt van de liniaal te kijken terwijl hij deze tussen zijn vingers houdt.
Zodra de liniaal wordt losgelaten, wordt de persoon verteld de liniaal met zijn duim en wijsvinger vast te pakken.
De liniaal wordt achtergelaten en de numerieke waarde op de bovenrand van de duim van de proefpersoon, waar de proefpersoon de liniaal vastpakt, wordt gelezen en vastgelegd.
|
Alle metingen duren 30 minuten per individu, vóór en direct na de toepassing op dezelfde dag.
|
|
Evaluatie van de reactiesnelheid met de smartphone-applicatie Sway Medical
Tijdsspanne: Alle metingen duren 30 minuten per individu, vóór en direct na de toepassing op dezelfde dag.
|
De persoon zit comfortabel op een stoel en houdt de smartphone met de duimen aan beide kanten vast.
Wanneer het oranje scherm verschijnt, moet de telefoon het scherm snel in de gewenste richting draaien.
Zodra u de test doet om de toepassing te leren kennen.
Vervolgens wordt de toepassing driemaal uitgevoerd en wordt de reactiesnelheid berekend door de gemiddelde tijd van deze drie toepassingen te nemen.
|
Alle metingen duren 30 minuten per individu, vóór en direct na de toepassing op dezelfde dag.
|
|
Proprioceptiemeting van de bovenste ledematen
Tijdsspanne: Alle metingen duren 30 minuten per individu, vóór en direct na de toepassing op dezelfde dag.
|
Elleboogflexie, schouderflexie en abductie Hoeken van 30 en 60 graden werden gemeten met een digitale goniometer.
De elleboog- en schouderposities werden in de gewenste hoek gebracht en hen werd gevraagd terug te keren naar dezelfde hoek.
De afwijkingshoek werd geregistreerd.
|
Alle metingen duren 30 minuten per individu, vóór en direct na de toepassing op dezelfde dag.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Çağtay MADEN, Gaziantep Islamic Science and Technology University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 november 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 april 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2023/266
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .