尿道カテーテルのセルフケア管理
2023年12月22日 更新者：Filz Ozel Cakir、Kastamonu University
尿道カテーテル装着患者に対する尿道カテーテルのセルフケア管理と尿路感染症の状態への影響に関する教育
医療専門家にとって、尿道カテーテル治療を受ける患者のニーズに敏感であることが重要です。
患者とその親族は、看護師や他の医療専門家による教育、指導、サポートを受ける必要があります。
この研究の目的は、尿道カテーテル治療を受けている患者に与えられた教育が、尿道カテーテルのセルフケア管理と尿路感染症の状態に及ぼす影響を調べることでした。実験研究として計画されています。
調査の概要
詳細な説明
泌尿器系の医療関連感染症の発症における最も重要な危険因子は、尿道カテーテルの挿入です。
尿道カテーテルを挿入すると、患者が毎日細菌尿を発症する可能性が高まるためです。
尿道カテーテルの適用は、患者に細菌感染だけでなく真菌感染も引き起こす可能性があります。
これらの感染症のほとんどは無症候性で脅威をもたらすことはありませんが、症候性の重篤な感染症が発生することはほとんどありません。
が発生する可能性があります。
長期カテーテル治療でも短期カテーテル治療でも、カテーテル関連の尿路感染症のリスクがあります。
このリスクは、カテーテル挿入時間が長くなるにつれて増加します。
2011年に我が国で発行された看護規則によれば、看護師はこの方向の取り組みを継続することが期待されています。
そこで本研究では、尿道カテーテル装着患者の知識と実践を調査し、尿道カテーテルのセルフケア管理と尿路感染症の状況に対する教育の効果を評価することを目的とする。
研究結果は、尿道カテーテルを装着している患者やケアに当たる看護師らのケアや教育の指針となると考えられる。
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kastamonu、七面鳥、37000
- Kastamonu Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究に参加するボランティア
- 導尿
- 意識的であること
- セルフケアができるようになるために
除外基準:
- 研究への参加を志願していない
- 認識の欠如
- 自分自身の世話をすることができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：患者教育を受ける尿道カテーテルを装着した患者
この研究の対象者は、訓練研究病院の診療所で治療を受けた尿道カテーテル挿入患者で構成されていました。
G*Power パワー分析を使用して、サンプルを構成する個体数を計算しました。
効果量は 0.80 に設定されました。Cohen によれば、これは独立したサンプルの平均を比較するための高いレベルです。
研究の統計検出力が 95% 以上であることを保証するために、サンプル サイズは 5% の有意水準に設定され、効果量は 0.5 でした。
(df = 68; t = 1.668)
サンプルサイズは 70 人の患者として計算されました。
この研究は、2 つの研究グループごとに 35 人の患者を対象に実施される予定です。
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研究期間中に尿道カテーテルを挿入した患者が特定され、研究への同意が得られます。
研究の最初の段階では、実験グループと対照グループに対面でアンケートが行われます。
その後、実験グループの患者に教育とパンフレットが提供されます。
実験グループの患者は、尿道カテーテルが抜かれるまで毎日訪問され、評価されます。
尿道カテーテルを抜去した後、実験群の患者と尿道カテーテルのセルフケア管理スケールを対照群に適用します。
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他の：患者への教育を受けずに尿道カテーテルを装着した患者
この研究の対象者は、訓練研究病院の診療所で治療を受けた尿道カテーテル挿入患者で構成されていました。
G*Power パワー分析を使用して、サンプルを構成する個体数を計算しました。
効果量は 0.80 に設定されました。Cohen によれば、これは独立したサンプルの平均を比較するための高いレベルです。
研究の統計検出力が 95% 以上であることを保証するために、サンプル サイズは 5% の有意水準に設定され、効果量は 0.5 でした。
(df = 68; t = 1.668)
サンプルサイズは 70 人の患者として計算されました。
この研究は、2 つの研究グループごとに 35 人の患者を対象に実施される予定です。
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患者教育なしで
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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尿道カテーテルのセルフケア管理スケール
時間枠：10日間
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尿道カテーテルのセルフケア管理スケールは、合計 13 項目と 4 つのサブディメンションで構成されています。 2016年に。
この尺度は合計 13 項目と 4 つの下位尺度で構成されます。
スケールのサブディメンションは、医師と看護師のコミュニケーション (項目 7、8、9、および 13)、日常活動の制限の回避 (項目 10、11、および 12)、カテーテルの脱落の防止 (項目 4、5) に関連しています。 6) および自己効力感/水分摂取量 (項目 1、2、および 3)。
スケール項目は、1 = 「自分にできるかどうか全く自信がない」から 10 = 「自分にできるかどうか全く自信がない」までの 10 点のリッカート スケールで採点されます。
「私はそれができると完全に確信しています」と高いスコアは、高い自己効力感を示します。
研究の質を測る良い尺度です。
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10日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月30日
一次修了 (実際)
2023年10月30日
研究の完了 (実際)
2023年10月30日
試験登録日
最初に提出
2023年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月20日
最初の投稿 (実際)
2023年12月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月22日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。