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妊娠後期における経口ミソプロストールを使用した分娩誘発に対する母親の年齢と BMI の影響: 遡及的横断研究

2023年12月14日更新者：Andrea Etrusco、University of Palermo

妊娠後期の経口ミソプロストールによる分娩誘発に対する母親の年齢と体格指数 (BMI) の影響を評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

薬：ミソプロストール

研究の種類

観察的

入学 (推定)

104

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

イタリア
- - Palermo、イタリア、90123
    - Andrea Etrusco
    - 主任研究者：
      
      Andrea Etrusco, M.D.
    - コンタクト：
      
      Andrea Etrusco, M.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

過去に帝王切開を経験しておらず、ビショップスコアが7未満の女性における正期産（妊娠37週以上）の単胎妊娠。

説明

包含基準:

分娩外の後期妊娠、
ビショップスコア < 7

除外基準:

陣痛（10分ごとに少なくとも3回の痛みを伴う子宮収縮の存在として定義）、
子宮頻収縮（10分間の収縮が2回連続して10分以内に5回を超える）、
子宮の緊張が高まり、
異常なCTG、
経腟分娩の禁忌（骨盤位や横位などの胎児奇形、胎児巨大児症、異常に着床した胎盤、活動性性器ヘルペス感染症、子宮頸がん）、
経産率が 4 を超える患者、
ミソプロストールに対する医学的禁忌（喘息、緑内障）、
過去に子宮切開術を受けた女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
分娩誘発におけるミソプロストールの安全性と忍容性時間枠：妊娠290日	年齢とBMIに応じた後期妊娠に対する分娩誘発の有効性	妊娠290日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Palermo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2024年1月1日

研究の完了 (推定)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月14日

最初の投稿 (実際)

2023年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)