후기 임신에서 경구 미소프로스톨을 사용한 산모 연령과 BMI가 분만 유도에 미치는 영향: 후향적 횡단면 연구
2023년 12월 14일 업데이트: Andrea Etrusco, University of Palermo
후기 임신에 대한 경구 미소프로스톨의 분만 유도에 대한 산모 연령과 체질량 지수(BMI)의 영향을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
104
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Palermo, 이탈리아, 90123
- Andrea Etrusco
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수석 연구원:
- Andrea Etrusco, M.D.
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연락하다:
- Andrea Etrusco, M.D.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만기(임신 기간 37주 이상) 이전에 제왕절개를 받은 적이 없고 비숍 점수가 7 미만인 여성의 단태 임신.
설명
포함 기준:
- 진통으로 인한 후기 임신,
- 비숍 점수 < 7
제외 기준:
- 분만(10분마다 최소 3번의 고통스러운 자궁 수축이 있는 것으로 정의됨),
- 자궁 빈맥수축(2회 연속 10분 기간 동안 10분 이내에 >5회 수축),
- 고장성 자궁,
- 비정상적인 CTG,
- 질분만에 대한 금기 사항(둔위 태위 또는 횡단 상황과 같은 태아 기형, 태아 거대수증, 비정상적으로 착상된 태반, 활동성 생식기 포진 감염, 자궁경부암),
- 패리티 > 4인 환자,
- 미소프로스톨에 대한 의학적 금기 사항(천식, 녹내장),
- 이전에 자궁절개술을 받은 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유도분만을 위한 미소프로스톨의 안전성과 내약성
기간: 임신 290일
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연령과 BMI에 따른 만기임신 분만유도 효능
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임신 290일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MISO-LATE_PREG
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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미소프로스톨에 대한 임상 시험
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