Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af moderens alder og BMI på induktion af fødsel ved brug af oral misoprostol i sen graviditeter: en retrospektiv tværsnitsundersøgelse

14. december 2023 opdateret af: Andrea Etrusco, University of Palermo

At evaluere effekten af moderens alder og kropsmasseindeks (BMI) på oral misoprostol-induktion af fødsel for sen graviditeter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Medicin: Misoprostol

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

104

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Italien
- - Palermo, Italien, 90123
    - Andrea Etrusco
    - Ledende efterforsker:
      
      Andrea Etrusco, M.D.
    - Kontakt:
      
      Andrea Etrusco, M.D.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

termin (37 uger eller mere af graviditeten) singleton-graviditeter hos kvinder, der ikke har haft en tidligere kejsersnit og en biskopscore < 7.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sengraviditeter uden fødsel,
Biskopscore <7

Ekskluderingskriterier:

veer (defineret som tilstedeværelse af mindst tre smertefulde livmoderkontraktioner hvert tiende minut),
uterin tachysystoli (>5 sammentrækninger inden for 10 minutter i to på hinanden følgende 10-minutters perioder),
hypertonisk livmoder,
unormal CTG,
kontraindikationer for vaginal levering (fetal præsentation såsom sædepræsentation eller tværgående situation, føtal makrosomi, unormalt implanteret placenta, aktiv genital herpesinfektion, livmoderhalskræft),
patienter med paritet > 4,
medicinsk kontraindikation for misoprostol (astma, glaukom),
kvinder med tidligere hysterotomier.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Sikkerhed og tolerabilitet af misoprostol til induktion af fødsel Tidsramme: 290 dages graviditet	Effektivitetsinduktion af fødsel for sen graviditeter i henhold til alder og BMI	290 dages graviditet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Palermo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2023

Først opslået (Faktiske)

28. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)