このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

高齢者のウルドゥー語での認知障害アンケートの翻訳と検証。

2023年12月19日 更新者:Riphah International University

高齢者のウルドゥー語での認知障害アンケートの翻訳と検証

この研究は、URDU の認知障害質問票の翻訳に基づいており、高齢者における検証によってその信頼性をチェックします。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

60歳以上でウルドゥー語を自分で読める成人全員

説明

包含基準:

  • 男性と女性の両方の患者 ウルドゥー語話術クラスに所属する参加者。

年齢は 60 歳以上である必要があります。参加者は、誰の助けも借りずにアンケートに回答できる必要があります。 軽度認知障害のある参加者。

除外基準:

  • 60歳未満の個人。 参加者は、何の助けもなしにアンケートに回答することができません。 ウルドゥー語が理解できない参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な成人
ウルドゥー語に翻訳された認知障害アンケートが成人に渡され、それに応じて記入してもらい、信頼性と妥当性がチェックされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ウルドゥー語での認知障害アンケートの翻訳と妥当性
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aniqa Khalid, MsNmpt、Riphah

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月15日

一次修了 (推定)

2024年2月1日

研究の完了 (推定)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月19日

最初の投稿 (実際)

2024年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月19日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RiphahIUaniqa

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する