Traduction et validation des questionnaires sur l'échec cognitif en ourdou chez les personnes âgées.
19 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University
Traduction et validation des questionnaires sur l'échec cognitif en ourdou chez les personnes âgées
l'étude est basée sur la traduction du questionnaire d'échec cognitif en URDU et vise à vérifier sa fiabilité et une validation chez les personnes âgées
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Waqar ahmed Awan, PHD
- Numéro de téléphone: 0333 5348846
- E-mail: Waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Aniqa Khalid, MsNmpt
- E-mail: Aniqakhalid333@gmail.com
Lieux d'étude
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Punjab
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Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Recrutement
- Aniqa
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Contact:
- Aniqa Khalid, MsNmpt
- E-mail: Aniqakhalid333@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les adultes sont âgés de plus de 60 ans et sont capables de lire l'ourdou par eux-mêmes.
La description
Critère d'intégration:
- Patients hommes et femmes Participants appartenant à un cours de langue ourdou.
L'âge doit être supérieur à 60 ans. Les participants doivent être capables de remplir le questionnaire sans aucune aide. Participants présentant une déficience cognitive légère.
Critère d'exclusion:
- Individu de moins de 60 ans. Les participants ne sont pas capables de remplir le questionnaire sans aucune aide. Participant qui ne comprend pas l'ourdou
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Adultes en bonne santé
|
La version traduite en ourdou du questionnaire sur l'échec cognitif sera remise aux adultes pour qu'ils le remplissent en conséquence, puis sa fiabilité et sa validité seront vérifiées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Traduction et validité du questionnaire d’échec cognitif en ourdou
Délai: 3 mois
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aniqa Khalid, MsNmpt, Riphah
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 décembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2023
Première publication (Réel)
5 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RiphahIUaniqa
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .