- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06191029
Traduzione e validazione del questionario sui fallimenti cognitivi in urdu tra gli anziani.
19 dicembre 2023 aggiornato da: Riphah International University
Traduzione e validazione del questionario sui fallimenti cognitivi in urdu tra gli anziani
lo studio si basa sulla traduzione del questionario sul fallimento cognitivo in URDU e sulla verifica della sua affidabilità e convalida negli anziani
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
250
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Waqar ahmed Awan, PHD
- Numero di telefono: 0333 5348846
- Email: Waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Aniqa Khalid, MsNmpt
- Email: Aniqakhalid333@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Reclutamento
- Aniqa
-
Contatto:
- Aniqa Khalid, MsNmpt
- Email: Aniqakhalid333@gmail.com
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti gli adulti hanno più di 60 anni e sono in grado di leggere l'urdu da soli
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sia maschi che femmine Partecipanti appartenenti alla classe di lingua urdu.
L'età dovrebbe essere superiore a 60 anni. I partecipanti dovrebbero essere in grado di completare il questionario senza alcun aiuto. Partecipanti con deterioramento cognitivo lieve.
Criteri di esclusione:
- Individuo di età inferiore a 60 anni. I partecipanti non sono in grado di completare il questionario senza alcun aiuto. Partecipante che non capisce l'urdu
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Adulti sani
|
La versione tradotta in urdu del questionario sul fallimento cognitivo verrà data agli adulti affinché la compilino di conseguenza e poi ne verrà verificata l'affidabilità e la validità
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Traduzione e validità del questionario sul fallimento cognitivo in urdu
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Aniqa Khalid, MsNmpt, Riphah
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 dicembre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 febbraio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 dicembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
5 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RiphahIUaniqa
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .