Перевод и проверка анкеты о когнитивной недостаточности на урду среди пожилых людей.
19 декабря 2023 г. обновлено: Riphah International University
Перевод и проверка анкеты о когнитивной недостаточности на урду среди пожилых людей
Исследование основано на переводе опросника по когнитивной недостаточности на урду и призвано проверить его надежность и валидацию на пожилых людях.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Waqar ahmed Awan, PHD
- Номер телефона: 0333 5348846
- Электронная почта: Waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Aniqa Khalid, MsNmpt
- Электронная почта: Aniqakhalid333@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан
- Рекрутинг
- Aniqa
-
Контакт:
- Aniqa Khalid, MsNmpt
- Электронная почта: Aniqakhalid333@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все взрослые старше 60 лет, умеющие самостоятельно читать на урду.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты мужского и женского пола. Участники, говорящие на урду.
Возраст должен быть старше 60 лет. Участники должны быть способны заполнить анкету без посторонней помощи. Участники с легкими когнитивными нарушениями.
Критерий исключения:
- Физическое лицо до 60 лет. Участники, не способные заполнить анкету без посторонней помощи. Участник, который не понимает урду
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровые взрослые
|
Взрослым будет предоставлена переведенная на урду версия опросника о когнитивных нарушениях для его соответствующего заполнения, а затем будет проверена его надежность и достоверность.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Перевод и достоверность опросника по когнитивной недостаточности на урду
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aniqa Khalid, MsNmpt, Riphah
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RiphahIUaniqa
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .