Übersetzung und Validierung von Fragebögen zum kognitiven Versagen in Urdu bei älteren Menschen.
19. Dezember 2023 aktualisiert von: Riphah International University
Übersetzung und Validierung von Fragebögen zum kognitiven Versagen in Urdu bei älteren Menschen
Die Studie basiert auf der Übersetzung des Fragebogens zum kognitiven Versagen in URDU und dient der Überprüfung seiner Zuverlässigkeit und Validierung bei älteren Menschen
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Waqar ahmed Awan, PHD
- Telefonnummer: 0333 5348846
- E-Mail: Waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Aniqa Khalid, MsNmpt
- E-Mail: Aniqakhalid333@gmail.com
Studienorte
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Rekrutierung
- Aniqa
-
Kontakt:
- Aniqa Khalid, MsNmpt
- E-Mail: Aniqakhalid333@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Erwachsenen sind älter als 60 Jahre und können selbstständig Urdu lesen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sowohl männliche als auch weibliche Patienten. Teilnehmer des Urdu-Sprechkurses.
Das Alter sollte über 60 Jahre liegen. Die Teilnehmer sollten in der Lage sein, den Fragebogen selbständig auszufüllen. Teilnehmer mit leichter kognitiver Beeinträchtigung.
Ausschlusskriterien:
- Einzelperson unter 60 Jahren. Teilnehmer sind nicht in der Lage, den Fragebogen ohne fremde Hilfe auszufüllen. Teilnehmer, der Urdu nicht versteht
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gesunde Erwachsene
|
Erwachsene erhalten eine in Urdu übersetzte Version des Fragebogens zum kognitiven Versagen, damit sie ihn entsprechend ausfüllen können. Anschließend wird seine Zuverlässigkeit und Gültigkeit überprüft
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Übersetzung und Gültigkeit des Fragebogens zum kognitiven Versagen in Urdu
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Aniqa Khalid, MsNmpt, Riphah
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- RiphahIUaniqa
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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