- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06191029
Översättning och validering av kognitiva misslyckanden frågeformulär i urdu bland äldre.
19 december 2023 uppdaterad av: Riphah International University
Översättning och validering av kognitiva misslyckanden frågeformulär i urdu bland äldre
studien är baserad på översättning av frågeformulär för kognitiva misslyckanden i URDU och thrn för att kontrollera dess tillförlitlighet en validering hos äldre
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
250
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Waqar ahmed Awan, PHD
- Telefonnummer: 0333 5348846
- E-post: Waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Studera Kontakt Backup
- Namn: Aniqa Khalid, MsNmpt
- E-post: Aniqakhalid333@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Rekrytering
- Aniqa
-
Kontakt:
- Aniqa Khalid, MsNmpt
- E-post: Aniqakhalid333@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla vuxna är över 60 år och kan läsa urdu själva
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Både manliga och kvinnliga patienter Deltagare som tillhör urdutalande klass.
Ålder bör vara över 60 år. Deltagarna ska kunna fylla i frågeformuläret utan hjälp. Deltagare med lindrig kognitiv funktionsnedsättning.
Exklusions kriterier:
- Individ under 60 år. Deltagarna kan inte fylla i frågeformuläret utan hjälp. Deltagare som inte kan förstå urdu
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Friska vuxna
|
Urdu Översatt version av frågeformuläret för kognitiva misslyckanden kommer att ges till vuxna för att fylla det i enlighet med det och sedan kommer dess tillförlitlighet och giltighet att kontrolleras
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Översättning och validitet av frågeformulär för kognitiva misslyckanden i urdu
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Aniqa Khalid, MsNmpt, Riphah
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 december 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2023
Första postat (Faktisk)
5 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 december 2023
Senast verifierad
1 december 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RiphahIUaniqa
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .