- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06191029
Tradução e validação de questionários de falha cognitiva em urdu entre idosos.
19 de dezembro de 2023 atualizado por: Riphah International University
Tradução e validação de questionários de falha cognitiva em urdu entre idosos
estudo é baseado na tradução do questionário de Falha Cognitiva em URDU e para verificar sua confiabilidade e Validação em Idosos
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Waqar ahmed Awan, PHD
- Número de telefone: 0333 5348846
- E-mail: Waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Aniqa Khalid, MsNmpt
- E-mail: Aniqakhalid333@gmail.com
Locais de estudo
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Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão
- Recrutamento
- Aniqa
-
Contato:
- Aniqa Khalid, MsNmpt
- E-mail: Aniqakhalid333@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os adultos com idade acima de 60 anos e capazes de ler urdu sozinhos
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo masculino e feminino Participantes pertencentes à classe de língua urdu.
A idade deve ser superior a 60 anos. Os participantes devem ser capazes de preencher o questionário sem qualquer ajuda. Participantes com comprometimento cognitivo leve.
Critério de exclusão:
- Indivíduo abaixo de 60 anos. Os participantes não conseguiram preencher o questionário sem qualquer ajuda. Participante que não entende urdu
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Adultos saudáveis
|
A versão traduzida para urdu do questionário de falha cognitiva será entregue aos adultos para preenchê-lo adequadamente e, em seguida, sua confiabilidade e validade serão verificadas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Tradução e validade do questionário de falha cognitiva em Urdu
Prazo: 3 meses
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aniqa Khalid, MsNmpt, Riphah
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2023
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RiphahIUaniqa
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .