- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06191029
Spørreskjema for oversettelse og validering av kognitiv svikt i urdu blant eldre.
19. desember 2023 oppdatert av: Riphah International University
Spørreskjema for oversettelse og validering av kognitiv svikt i urdu blant eldre
studien er basert på oversettelse av kognitiv svikt spørreskjema i URDU og thrn for å sjekke påliteligheten en validering hos eldre
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
250
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Waqar ahmed Awan, PHD
- Telefonnummer: 0333 5348846
- E-post: Waqar.ahmed@riphah.edu.pk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Aniqa Khalid, MsNmpt
- E-post: Aniqakhalid333@gmail.com
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
- Aniqa
-
Ta kontakt med:
- Aniqa Khalid, MsNmpt
- E-post: Aniqakhalid333@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle voksne er over 60 år og kan lese urdu selv
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Både mannlige og kvinnelige pasienter Deltakere som tilhører urdutalende klasse.
Alder bør være over 60 år. Deltakerne bør være i stand til å fylle ut spørreskjemaet uten hjelp. Deltakere med lett kognitiv svikt.
Ekskluderingskriterier:
- Person under 60 år. Deltakerne er ikke i stand til å fylle ut spørreskjemaet uten hjelp. Deltaker som ikke kan forstå urdu
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Friske voksne
|
Urdu Oversatt versjon av spørreskjemaet om kognitiv svikt vil bli gitt til voksne for å fylle det deretter, og deretter vil dets pålitelighet og gyldighet bli sjekket
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Oversettelse og validitet av spørreskjema for kognitiv svikt på urdu
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aniqa Khalid, MsNmpt, Riphah
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
5. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- RiphahIUaniqa
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .